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Rheumatoide Arthritits FDA: Zulassung für Xeljanz
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Xeljanz (Tofacitinib) zugelassen. Patienten mit mittelschwerer und schwerer rheumatoider Arthritis, bei denen Methotrexat nur... Mehr»
Adipositas EMA: Keine Empfehlung für Qsiva
In Europa wird es zunächst kein neues Präparat zur Behandlung von Adipositas geben. Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat sich gegen die Zulassung von... Mehr»
Antidementiva EMA: Memantin-Kombination ohne Vorteil
Ein kombiniertes Antidementivum mit den Wirkstoffen Memantin und Donepzezil wird es vorerst nicht geben: Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat die... Mehr»
Langzeitinsulin EMA: Weniger Injektionen mit Insulin degludec
Der Pharmkonzern Novo Nordisk kann bald sein ultralangwirksames Insulin degludec auf den Markt bringen. Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat die... Mehr»
Pulmonale Hypertonie Neues Medikament gegen Lungenhochdruck
Der Pharmakonzern Bayer hat ein Medikament zur Behandlung von chronisch-thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (CTEPH) entwickelt. In einer Phase-III-Studie... Mehr»
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