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Phase 3 Studien erfolgreich Indien lässt Nasenspray-Impfstoff gegen Corona zu
Indien hat einen Nasenspray-Impfstoff gegen Corona zugelassen. Der Impfstoff des indischen Herstellers Bharat Biotech dürfe bei Erwachsenen als... Mehr»
Universitätsprojekt Bund fördert Corona-Nasenspray mit 1,7 Millionen Euro
Im Kampf gegen die Corona-Pandemie fördert die Bundesregierung erstmals die Entwicklung eines nasalen Impfstoffs. Das Projekt der Universitätsklinik München... Mehr»
JAK-Inhibitor gegen Alopecia areata EMA: Grünes Licht für Olumiant
Ein Meilenstein für die Behandlung von kreisrundem Haarausfall: Die EU-Kommission den ersten Januskinase (JAK)-Inhibitor Olumiant (Baricitinib, Lilly) zur... Mehr»
Neue Darreichungsform Roche verkürzt Behandlungsdauer für Krebspatienten
Der Pharmakonzern Roche kann mit einer neuen Darreichungsform die Behandlungszeit für Krebspatienten verkürzen. Mehr»
Neue Therapieoption bei Major Depression Desvenlafaxin: Grünes Licht nach 14 Jahren
Venlafaxin ist ein bekannter Wirkstoff, der unter anderem gegen Depressionen verordnet wird. Nun kommt in Europa erstmals sein aktiver Metabolit Desvenlafaxin... Mehr»
EMA empfiehlt Zulassung Lasmiditan: Neue Option bei Migräne
In den USA ist der Wirkstoff Lasmiditan bereits seit zweieinhalb Jahren zugelassen. Nun hat sich auch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) für eine... Mehr»
Studie vorhanden Anti-Kater-Pille: Mit Reiskleie und Bakterien die Leber pushen
Aktuell kursiert Elotrans als Wundermittel gegen alkoholbedingte Kopfschmerzen und andere Symptome in den sozialen Medien. Doch auch andere Präparate sollen den... Mehr»
Gewinn an Lebensqualität Lenacapavir: Neues langwirksames HIV-Mittel kommt
Bei den HIV-Medikamenten kommt es immer mal wieder zu Marktrücknahmen, wenn besser wirksame Arzneistoffe mit weniger Nebenwirkungen verfügbar sind. Mit... Mehr»
Hormonfrei Uterusmyome: EU-Zulassung für Yselti
Yselti (Obseva) enthält den Wirkstoff Linzagolix und wird bei Uterusmyomen angewendet. Der orale GnRH-Antagonist ist somit eine nicht-hormonelle Therapieoption... Mehr»
Lungenkrebs Novartis: EU-Zulassung für Tabrecta
Novartis hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für seine Krebstherapie Tabrecta (Capmatinib) erhalten. Das Mittel darf künftig bei Patienten... Mehr»
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