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Infektionskrankeiten Malaria-Impfstoff für Säuglinge
Jährlich 650.000 Menschen sterben nach Angaben der WHO an Malaria – meist sind es Säuglinge und Kinder unter fünf Jahren. Der Pharmakonzern GlaxoSmithKline... Mehr»
Rheumatoide Arthritits FDA: Zulassung für Xeljanz
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Xeljanz (Tofacitinib) zugelassen. Patienten mit mittelschwerer und schwerer rheumatoider Arthritis, bei denen Methotrexat nur... Mehr»
Adipositas EMA: Keine Empfehlung für Qsiva
In Europa wird es zunächst kein neues Präparat zur Behandlung von Adipositas geben. Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat sich gegen die Zulassung von... Mehr»
Antidementiva EMA: Memantin-Kombination ohne Vorteil
Ein kombiniertes Antidementivum mit den Wirkstoffen Memantin und Donepzezil wird es vorerst nicht geben: Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat die... Mehr»
Langzeitinsulin EMA: Weniger Injektionen mit Insulin degludec
Der Pharmkonzern Novo Nordisk kann bald sein ultralangwirksames Insulin degludec auf den Markt bringen. Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat die... Mehr»
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