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Malaria-Impfstoff für Säuglinge

Jährlich 650.000 Menschen sterben nach Angaben der WHO an Malaria – meist sind es Säuglinge und Kinder unter fünf Jahren. Der Pharmakonzern GlaxoSmithKline... Mehr»

Rheumatoide Arthritits FDA: Zulassung für Xeljanz

FDA: Zulassung für Xeljanz

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Xeljanz (Tofacitinib) zugelassen. Patienten mit mittelschwerer und schwerer rheumatoider Arthritis, bei denen Methotrexat nur... Mehr»

In Europa wird es zunächst kein neues Präparat zur Behandlung von Adipositas geben. Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat sich gegen die Zulassung von... Mehr»

EMA: Memantin-Kombination ohne Vorteil

Ein kombiniertes Antidementivum mit den Wirkstoffen Memantin und Donepzezil wird es vorerst nicht geben: Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat die... Mehr»

EMA: Weniger Injektionen mit Insulin degludec

Der Pharmkonzern Novo Nordisk kann bald sein ultralangwirksames Insulin degludec auf den Markt bringen. Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat die... Mehr»

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