Thema: neue AM
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Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Kadcyla (Trastuzumab-Emtansine) zur Behandlung von Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs im Spätstadium zugelassen. Die... Mehr»
Auch beim zweiten Versuch wurde das Antiadipositum Qsiva (Phentermin/Topiramat) von der europäischen Arzneimittelagentur EMA abgelehnt. Der Hersteller Vivus... Mehr»
Standardimpfung Sanofi: Hexyon statt Hexavac
Die europäische Arzneimittelagentur EMA empfiehlt Hexyon, einen neuen Impfstoff für Säuglinge und Kleinkinder im Alter von sechs Wochen bis 24 Monaten. Die... Mehr»
Die US-Arzneimittelbehörde FDA lehnt die Zulassung für das Langzeitinsulin Insulin degludec vorerst ab. Die Prüfer fordern weitere Daten zu kardiovaskulären... Mehr»
Niereninsuffizienz Zulassungsantrag für Phosphatbinder
Das Pharmaunternehmen Galenica hat die Zulassung für PA21 in Europa und in den USA beantragt. Der eisenbasierte Phosphatbinder soll zur Kontrolle von... Mehr»
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