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Hepatitis-C-Präparat G-BA: Zusatznutzen für Sovaldi
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat dem Hepatitis-C-Medikament Sovaldi (Sofosbuvir) einen Zusatznutzen bescheinigt. Der US-Hersteller Gilead hatte im... Mehr»
Moxifloxacin Konkurrenz für Avalox
Das Patent für Avalox (Moxifloxacin) ist ausgelaufen – und die Generikaunternehmen stehen in den Startlöchern: Insgesamt neun Hersteller bringen aktuell... Mehr»
Notfallkontrazeptiva Hexal reaktiviert Unofem
Die politische Diskussion um den OTC-Switch für Notfallkontrazeptiva mit Levonorgestrel ist noch in vollem Gange, da bringt Hexal sein eigenes Präparat wieder... Mehr»
Insuline Biosimilar-Konkurrenz für Lantus
Lilly und Boehringer Ingelheim haben von der Europäischen Arzneimittelagentur EMA die Zulassungsempfehlung für ein eigenes Insulin glargin erhalten. Das... Mehr»
Das Zweifach-Opiat Moxduo hat die US-Arzneimittelbehörde FDA noch immer nicht überzeugt. Laut FDA soll das Präparat des australischen Herstellers QrxPharma... Mehr»
Onkologika Bayer/Orion: Tablette gegen Prostatakrebs
Bayer will zusammen mit dem finnischen Pharmakonzern Orion ein neues Medikament gegen Prostatakrebs auf den Markt bringen. Der als Tablette einzunehmende... Mehr»
Darmerkrankungen Entyvio gegen Morbus Crohn
Takeda erhält die EU-weite Zulassung für Entyvio (Vedolizumab) zur Behandlung von Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Ab August soll das Medikament in... Mehr»
Dermatika Brimonidin gegen Rosazea-Erythem
Galderma soll für den neuen Alleineigentümer Nestlé zur Keimzelle für den Geschäftsbereich Skin Health werden. Neben der Pflegeserie Bübchen, den... Mehr»
Leukämie Gazyvaro vor Zulassung
Die Europäische Arzneimittelagentur EMA empfiehlt Gazyvaro (Obinutuzumab) von Roche zur Zulassung. In Kombination mit Chlorambucil sollen mit dem Antikörper... Mehr»
Glaukomtherapie EMA empfiehlt Simbrinza
Die Europäische Arzneimittelagentur EMA empfiehlt die Zulassung für Simbrinza (Brinzolamid/Brimonidin). Die Augentropfen der Novartis-Tochter Alcon werden in... Mehr»
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