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Pradaxa-Antidot besteht ersten Test

Boehringer Ingelheim hat erste Testergebnisse zu einem spezifischen Antidot für Pradaxa (Dabigetranetexilat) vorgestellt: In einer Phase-I-Studie hat das... Mehr»

Sanofi: Nachfolger für Lantus

Sanofi will im kommenden Jahr die Zulassung für sein neues Insulin U300 beantragen. Damit könnte der französische Pharmakonzern nicht nur rechtzeitig zum... Mehr»

Boehringer: Spiriva gegen Asthma

Boehringer Ingelheim will sein COPD-Medikament Spiriva Respimat (Tiotropiumbromid) künftig auch zur Behandlung von Asthma bei Erwachsenen vertreiben. Der... Mehr»

Bayer hat in der EU die Zulassung für sein neues Krebsmedikament Xofigo (Radium-223-dichlorid) erhalten. Das Radiopharmazeutikum wird zur Behandlung von... Mehr»

Cialis: Starthilfe für Finasterid

Die Behandlung der Prostatahyperplasie mit 5α-Reduktasehemmern schlägt in der Regel erst nach sechs bis zwölf Monaten an. Schneller wirkt einer Studie zufolge... Mehr»

Grünes Licht für Brintellix

Der dänische Pharmakonzern Lundbeck könnte schon bald ein neues Antidepressivum auf den Markt bringen: Die europäische Arzneimittelagentur EMA gab grünes... Mehr»

Actelion: Zulassung für Tracleer-Nachfolger

Der Schweizer Pharmaunternehmen Actelion hat in den USA die Zulassung für den Endothelin-Rezeptorantagonisten Opsumit (Macitentan) erhalten. In Europa dauert... Mehr»

GSK will Zulassung für Malariaimpfstoff

GlaxoSmithKline (GSK) will im kommenden Jahr die Zulassung für seinen Malariaimpfstoff RTS,S bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) beantragen. In einer... Mehr»

Vor einem Jahr kaufte der schwedische Hersteller Nordic von Bayer die Rechte für Trasylol (Aprotinin). Der deutsche Konzern hatte den Gerinnungshemmer im... Mehr»

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