Thema: neue AM

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Sanofi: Zweite Chance für Insulin-Inhalator

Sieben Jahre ist es her, dass Pfizer die Zulassung für sein inhalierbares Insulin Exubera zurückgab. Innerhalb weniger Monate hatte sich die Hoffnungen des... Mehr»

Dritte Indikation für Eylea

Der Pharmakonzern Bayer hat für sein Augenmedikament Eylea (Aflibercept) die EU-Zulassung für die Behandlung von Sehschwäche bei Diabetikern erhalten. Konkret... Mehr»

Die EMA empfiehlt, das Präparat Zydelig (Idelalisib) vom US-Pharmakonzern Gilead in der EU zuzulassen. Die Filmtabletten in der Wirkstärke 100 mg und 150 mg... Mehr»

EMA empfiehlt Xultophy

Die EMA hat den Blutzuckersenker Xultophy (Insulin degludec/Liraglutid) des dänischen Herstellers Novo Nordisk für die Zulassung empfohlen. Die Injektionslösung... Mehr»

Protonenpumpenhemmer OTC-Nexium ab August

OTC-Nexium ab August

Esomeprazol ohne Rezept ist in der Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV) nicht vorgesehen – trotzdem kommt im August mit Nexium Control (AstraZeneca) ein... Mehr»

Zulassung für Gazyvaro

Nachfolger für den aus dem Patentschutz gefallenen Blockbuster MabThera: Der Pharmakonzern Roche hat die Zulassung für das Krebsmittel Gazyvaro (Obinutuzumab)... Mehr»

Plegridy in EU zugelassen

Die Europäische Kommission hat Plegridy (Peginterferon beta-1a) von Biogen Idec für die EU zugelassen. Das Präparat ist indiziert zur Behandlung... Mehr»

Krebsmedikamente EMA empfiehlt Ibrutinib

EMA empfiehlt Ibrutinib

Votum für ein neues Krebsmittel: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat empfohlen, für das Präparat Imbruvica... Mehr»

Infektionskrankheiten Impfstoff gegen Malaria

Impfstoff gegen Malaria

Der Pharmakonzern GlaxoSmithKline (GSK) hat bei der europäischen Arzneimittel-Agentur EMA seinen Malaria-Impfstoff RTS,S (Adjuvans-System AS01) zur Zulassung... Mehr»

Die gemeinnützige Tuberkulose-Allianz sieht in einer neuen Kombination von drei Wirstoffen eine Revolution im Kampf gegen Tuberkulose: Die sogenannte... Mehr»

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