Thema: neue AM
Artikel zum Thema
Seltene Erkrankungen Erste Therapie für Duchenne-Muskeldystrophie
Seit Kurzem ist in Deutschland die erste kausale Therapie zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie mit Nonsense-Mutation (nmDMD) auf dem Markt. Im Juli... Mehr»
Flussblindheit Bayer: Tierarzneimittel für Menschen
Ein Mittel aus der Tiermedizin soll vielen Menschen helfen, die unter Flussblindheit (Onchozerkose) leiden. Die Wurmkrankheit, die durch Kriebelmücken... Mehr»
Infektionskrankheiten USA: TBC-Medikament für Kinder
In den USA hat Sanofi eine Zulassungserweiterung für Priftin (Rifapentin) erhalten. Bislang war das Präparat zur Behandlung der aktiven Lungentuberkulose... Mehr»
Zulassungsantrag Selexipag gegen Lungenhochdruck
Actelion will mit Selexipag (Uptravi) ein neuartiges Medikament zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) auf den Markt bringen. Uptravi ist... Mehr»
Gentherapeutikum Glybera: 1,1 Millionen Euro pro Behandlung
Nachdem zuletzt Sovaldi für Diskussionen um ausufernde Arzneimittelpreise gesorgt hatte, könnte bald das nächste Medikament Unmut bei den Kassen auslösen. Seit... Mehr»
Arzneimittelzulassung Zehn neue Medikamente
Für die Behandlung der Hepatitis C stehen bald zwei neue Medikamente zur Verfügung. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat sich für die Zulassung des... Mehr»
Erstmals haben Forscher des Hamburger Universitätsklinikums (UKE) mit der Erprobung eines Ebola-Impfstoffes an Menschen in Deutschland begonnen. Der von der... Mehr»
Neuroleptika Latuda: Ein Preis für alle Wirkstärken
Der japanische Pharmakonzern Takeda bringt voraussichtlich zum 1. November das Neuroleptikum Latuda (Lurasidon) auf den Markt. Das Präparat war bereits im März... Mehr»
Photodermatosen Afamelanotid gegen Lichtunverträglichkeit
Patienten, die auf Licht allergisch reagieren, können auf Hilfe hoffen: Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt die Zulassung von Scenesse... Mehr»
Krebsmedikamente Janssen launcht Imbruvica
Die EU-Kommission hat Imbruvica (Ibrutinib) zugelassen. Bereits im Juli hatte die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung für das Krebsmedikament... Mehr»
Medien zum Thema
- 1