Thema: neue AM
Artikel zum Thema
Schlaflosigkeit Suvorexant gegen Insomnie
Merck hat in den USA die Zulassung für den Wirkstoff Suvorexant erhalten. Spätestens Anfang nächsten Jahres soll das Präparat des US-Konzerns unter dem Namen... Mehr»
Infektionskrankheiten Im Test: Medikamente gegen Ebola
Das experimentelle Ebola-Mittel ZMapp ist heiß begehrt. Nachdem ein paar Patienten aus Industrieländern das experimentelle Serum erhalten haben, wollen nun auch... Mehr»
Pharmakonzerne Sanofi: Zweite Chance für Insulin-Inhalator
Sieben Jahre ist es her, dass Pfizer die Zulassung für sein inhalierbares Insulin Exubera zurückgab. Innerhalb weniger Monate hatte sich die Hoffnungen des... Mehr»
Ophthalmologika Dritte Indikation für Eylea
Der Pharmakonzern Bayer hat für sein Augenmedikament Eylea (Aflibercept) die EU-Zulassung für die Behandlung von Sehschwäche bei Diabetikern erhalten. Konkret... Mehr»
Leukämie EMA-Empfehlung für Zydelig
Die EMA empfiehlt, das Präparat Zydelig (Idelalisib) vom US-Pharmakonzern Gilead in der EU zuzulassen. Die Filmtabletten in der Wirkstärke 100 mg und 150 mg... Mehr»
Diabetes EMA empfiehlt Xultophy
Die EMA hat den Blutzuckersenker Xultophy (Insulin degludec/Liraglutid) des dänischen Herstellers Novo Nordisk für die Zulassung empfohlen. Die Injektionslösung... Mehr»
Protonenpumpenhemmer OTC-Nexium ab August
Esomeprazol ohne Rezept ist in der Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV) nicht vorgesehen – trotzdem kommt im August mit Nexium Control (AstraZeneca) ein... Mehr»
Leukämie Zulassung für Gazyvaro
Nachfolger für den aus dem Patentschutz gefallenen Blockbuster MabThera: Der Pharmakonzern Roche hat die Zulassung für das Krebsmittel Gazyvaro (Obinutuzumab)... Mehr»
MS-Medikamente Plegridy in EU zugelassen
Die Europäische Kommission hat Plegridy (Peginterferon beta-1a) von Biogen Idec für die EU zugelassen. Das Präparat ist indiziert zur Behandlung... Mehr»
Krebsmedikamente EMA empfiehlt Ibrutinib
Votum für ein neues Krebsmittel: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat empfohlen, für das Präparat Imbruvica... Mehr»
Medien zum Thema
- 1