Thema: neue AM
Artikel zum Thema
Herzmedikamente Entresto: Diovan 2.0
Novartis hat in den USA die Zulassung für sein Herzmedikament Entresto (Sacubitril/Valsartan) erhalten. Der Konzern hofft auf einen neuen Blockbuster in der... Mehr»
Cholesterinsenker FDA: Alirocumab gegen LDL
Statine waren gestern: Zur Behandlung von Hypercholesterinämie könnten demnächst gleich mehrere Antikörper auf den Markt kommen. Nachdem die Europäische... Mehr»
Alzheimer-Medikamente Roche: Neue Chance für Gantenerumab
Roche will seinem Alzheimer-Medikament Gantenerumab eine neue Chance geben. Nachdem das Mittel im vergangenen Jahr in einer klinischen Studie gescheitert war,... Mehr»
Flibanserin FDA: Empfehlung für „Pink Viagra“
Ein Expertenausschuss der US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für Flibanserin empfohlen. Vor der Markteinführung müssten mögliche Nebenwirkungen aber... Mehr»
Neue Arzneimittel Antikörper als Lipidsenker
Zur Behandlung von Hypercholesterinämie könnte bald ein Antikörper zur Verfügung stehen: Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt die Zulassung von... Mehr»
Personalisierte Medizin Alacris: Maßgeschneiderte Krebstherapie
Eine Krebstherapie, die perfekt zum Patienten passt – die bietet das Berliner Unternehmen Alacris Theranostics an. Die Wissenschaftler haben ein Computermodell... Mehr»
Antikoagulantien Lixiana erhält Zulassungsempfehlung
Nach Xarelto (Rivaroxaban, Bayer), Pradaxa (Dabigatran, Boehringer Ingelheim) und Eliquis (Apixaban, Bristol-Myers Squibb/Pfizer) könnte bald der nächste... Mehr»
Infektionskrankheiten Ebola-Impfstoff: Herstellern fehlen Probanden
Die Ebola-Epidemie in Westafrika klingt ab – ein großes Glück für die Menschen vor Ort, aber auch eine Herausforderung für die Impfstoffentwickler. Die bislang... Mehr»
Studien Baclofen gegen Alkoholsucht
Forscher der Berliner Charité haben den Wirkstoff Baclofen als Mittel gegen die Alkoholsucht getestet. Der „Welt“ zufolge konnten die Wissenschaftler... Mehr»
Arzneimittelzulassung EMA empfiehlt Lenvima und Gardasil 9
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat fünf Arzneimittel für die Zulassung empfohlen, darunter auch eines für seltene Erkrankungen: Lenvima (Lenvatinib)... Mehr»
Medien zum Thema
- 1