Thema: neue AM

Artikel zum Thema

Neue Option bei Psoriasis

Mit Taltz (Ixekizumab) könnte demnächst ein weiteres Biologikum zur First-Line Therapie der Psoriasis zur Verfügung stehen. Gemeinsam mit vier weiteren... Mehr»

Brilique auch zur Langzeitbehandlung

AstraZeneca hat für seinen Thrombozytenaggregationshemmer Brilique (Ticagrelor) die Zulassung für eine weitere Indikation erhalten. Die EU-Kommission erteilte... Mehr»

Kovaltry trifft Kogenate

Bayer hat die Zulassung für das Hämophilie-Mittel Kovaltry (Octocog alpha) erhalten. Die EU-Kommission stimmte der Empfehlung der Europäischen... Mehr»

Zulassung für Tagrisso

Das Krebsmedikament Tagrisso (Osimertinib, AstraZeneca) hat die Zulassung durch die EU-Kommission erhalten. Damit kann es ab sofort europaweit zur Behandlung... Mehr»

Lungenhochdruck EMA empfiehlt Uptravi

EMA empfiehlt Uptravi

Ein neues Medikament gegen pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) steht in den Startlöchern: Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat das Arzneimittel von... Mehr»

Cyramza auch bei Lungenkrebs

Die EU-Kommission hat Cyramza (Ramucirumab) für zwei weitere Indikationen die Zulassung erteilt. Zukünftig darf das Krebsmedikament von Hersteller Lilly auch... Mehr»

Kassen: Kaum Nutzen bei Orphan Drugs

Arzneimittel gegen seltene Krankheiten sind zwar teuer, bringen aber nach Ansicht der Krankenkassen nur selten wirkliche Verbesserungen. Anders als bei den... Mehr»

EU-Zulassung für Oncaspar

Der US-Hersteller Baxalta hat die EU-Zulassung für Oncaspar (Pegasparaginase) erhalten. Damit kann das Krebsmittel ab sofort europaweit vermarktet werden, das... Mehr»

Nach dem Patentablauf von Enbrel (Etanercept) kann das erste Biosimilar des Blockbusters von Pfizer auf den Markt kommen. Die EU-Kommission hat die Zulassung... Mehr»

Arzneimittelentwicklung So funktionieren klinische Studien

Der Zwischenfall bei einem Medikamententest in Rennes sorgt für Verunsicherung. Viele Verbraucher fragen sich, wie gefährlich klinische Studien sind – und... Mehr»

Medien zum Thema