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OTC-Hersteller Pohl-Boskamp: Go West, GoNitro
Mit einer scheinbar kleinen Produktinnovation ist Pohl-Boskamp ein großer Erfolg gelungen: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für GoNitro erteilt.... Mehr»
Diabetes-Therapie NovoRapid für die Pumpe
Novo Nordisk liefert NovoRapid (Insulin aspart) auch für Insulinpumpen. Nach der Kooperation mit Roche für AccuCheck Insight gibt es jetzt einen zweiten... Mehr»
Atemwegserkrankungen Cinqaero: Antikörper gegen Asthma
Teva kann vermutlich schon bald sein Antiasthmatikum Cinqaero (Reslizumab) auf den Markt bringen. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt die... Mehr»
Medizinalhanf Apotheker sollen über Cannabis aufklären
Cannabis ist kein Wundermittel, waren sich die Experten beim Symposium der Bundesapothekerkammer (BAK) einig. Apotheker mit ihrem naturwissenschaftlichem... Mehr»
Medizinalhanf Cannabis: Apotheker definieren Standards
Die Bundesapothekerkammer (BAK) hat klare Gebrauchsanweisungen für Patienten gefordert, die Cannabis als Arzneimittel konsumieren. Zudem soll die... Mehr»
Neue Arzneimittel Briviact und Alprolix auf dem Markt
Zwei neue Arzneimittel sind im Juni in in den deutschen Markt eingeführt worden. Mit Briviact (Brivaracetam, UCB) steht ab sofort ein neues Antiepileptikum zur... Mehr»
Neue Arzneimittel Forxiga trifft Onglyza
Drei neue Arzneimittel sind von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zur Zulassung empfohlen worden. Mit Qtern (Saxagliptin/Dapagliflozin) soll eine neue... Mehr»
Infektionskrankheiten WHO empfiehlt Tuberkulose-Schnelltest
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat eine Empfehlung für einen Tuberkulose-Schnelltest ausgesprochen, mit dem sich der Nachweis von resistenten TB-Erregern... Mehr»
Kurzdarmsyndrom Revestive auch für Kinder
Die Europäische Arzneimittelagentur EMA empfiehlt die Zulassung von Revestive (Teduglutid) für Kinder zwischen einem und 17 Jahren. Bereits seit 2012 ist das... Mehr»
Neue Arzneimittel EU-Zulassung für Darzalex
Das Onkologikum Darzalex (Daratumumab) kann ab sofort in Europa eingesetzt werden. Die EU-Kommission hat die Zulassung für den monoklonalen Antikörper von... Mehr»
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