Thema: neue AM

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Mittel gegen wiederkehrende CDI-Infektionen Rebyota: Medikament aus menschlichen Stuhlproben

Rebyota: Medikament aus menschlichen Stuhlproben

Eine rektale Suspension als Vorbeugung gegen Clostridioides-difficile-Infektionen nach einer Antibiotika-Gabe? Rebyota soll als neues Arzneimittel in den USA... Mehr»

Lecanemab: US-Zulassung für Alzheimer-Medikament

Die US-Arzneibehörde FDA hat eine beschleunigte Zulassung für ein Antikörper-Medikament vergeben, das ein Fortschreiten von Alzheimer im frühen Stadium... Mehr»

Vorrangiges Prüfverfahren für Glofitamab

Der Zulassungsantrag für den Krebskandidaten Glofitamab von Roche wird in den USA beschleunigt geprüft. Die US-Gesundheitsbehörde FDA habe ein vorrangiges... Mehr»

Nirsevimab und weitere Impfstoffkandidaten RSV: Wann kommt die Impfung?

RSV: Wann kommt die Impfung?

Das Gesundheitssystem, insbesondere die Kinderkliniken, ächzten unter den senkrecht ansteigenden Infektionszahlen zu Beginn der Wintersaison. Zwar meldete das... Mehr»

Schleimlöser als Nasenspray Salinac: NAC für die Nase

Salinac: NAC für die Nase

Infectopharm bringt zum 15. Januar das Nasenspray Salinac auf den Markt. Neu ist dabei die lokale Anwendung des Wirkstoffes in dem Medizinprodukt. Wirken... Mehr»

Krebs, Gendefekte und Infektionskrankheiten 2023: Mehr als 45 neue Medikamente in der Pipeline

2023: Mehr als 45 neue Medikamente in der Pipeline

Jedes Jahr werden in der EU neue Medikamente zugelassen, die das Behandlungsspektrum vergrößern. Im kommenden Jahr könnten vor allem im Bereich... Mehr»

Was kam dieses Jahr auf den Markt? Arzneimittel-Rückblick 2022

Arzneimittel-Rückblick 2022

Im Jahr 2022 wurden in Deutschland für mehr als 60 Krankheiten neue Therapieoptionen auf den Markt gebracht. Teilweise befinden sich darunter auch Medikamente... Mehr»

mRNA-Vakzine in Phase-I Biontech testet Malaria-Impfstoff

Biontech testet Malaria-Impfstoff

Biontech hat eine Studie für einen Malaria-Impfstoff begonnen. Dabei sollen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffkandidaten mit der... Mehr»

Hämophiliepräparat kostet Millionen EMA empfiehlt teuerstes Medikament der Welt

EMA empfiehlt teuerstes Medikament der Welt

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt die bedingte Zulassung des laut Beobachtern bislang teuersten Medikaments der Welt. Mehr»

FDA lässt neuartiges Medikament zu Teplizumab: Antikörper verzögert Typ-1-Diabetes

Teplizumab: Antikörper verzögert Typ-1-Diabetes

Die US-Zulassung des Wirkstoffs Teplizumab könnte ein Meilenstein in der Therapie von Typ-1-Diabetes sein: Erstmals steht damit ein Wirkstoff zur Verfügung, der... Mehr»

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