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Binosto: Alendronat zum Auflösen

Schluckstörungen, Magenunverträglichkeiten oder eine hohe Tablettenlast können die Compliance der Patienten verschlechtern. Recordati hat für... Mehr»

FDA: Zejula gegen Eierstockkrebs

Das Ovarialkarzinom zählt zu den aggressivsten Tumoren, die bei Frauen auftreten können. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat mit Zejula (Niraparib, Tesaro) den... Mehr»

Wurmkuren oder Parasitenschutz gehören meist zum Apothekensortiment. Das Portfolio an Veterinärarzneimitteln wird im Mai erweitert. Das Schweizer Unternehmen... Mehr»

Im Januar hatten Sanofi und MSD ihr Joint Venture SPMSD beendet und nach mehr als 20 Jahren den Impfstoffmarkt neu sortiert, Nun bringt MSD mit Vaxelis eine... Mehr»

Tecentriq: Studienziel nicht erreicht

Enttäuscht zeigte sich Roche angesichts der klinischen Daten einer Phase-III-Studie zum Einsatz von Tecentriq (Atezolizumab) bei fortgeschrittenem Blasenkrebs.... Mehr»

FDA: Weitere Zulassung für Bavencio

Es sind noch keine zwei Monate vergangen und schon verzeichnen Merck und Pfizer für Bavencio (Avelumab) die zweite Zulassung in den USA. Künftig kann auch ein... Mehr»

Radicava gegen ALS

Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) stehen nur wenige Behandlungsoptionen zur Verfügung. Der einzige zugelassene Wirkstoff ist Riluzol. Die US Food... Mehr»

Visufarma: Newcomer startet mit VisuXL

Zu den wohl populärsten Unternehmen im OTC-Geschäft der Augenheilkunde zählen Bausch + Lomb, Ursapharm, Allergan und Théa. Seit August vergangenen Jahres ist... Mehr»

Rheumatoide Arthritis EMA empfiehlt Sarilumab

EMA empfiehlt Sarilumab

In Europa leiden etwa drei Millionen Menschen an rheumatoider Arthritis (RA). Mit der Zulassungsempfehlung der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) für... Mehr»

Regorafenib: Therapieoption bei Leberzellkarzinom

Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer hat für Stivarga (Regorafenib) die dritte Zulassung in den USA erhalten. Das Arzneimittel kann nun auch zur... Mehr»

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