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Onkologika Brustkrebs: Zulassung für Kisqali
Brustkrebs ist die häufigste Krebserkrankung bei Frauen – etwa drei von fünf Betroffene sind bei Diagnose jünger als 55 Jahre. Mit der Zulassung von Kisqali... Mehr»
MS-Medikamente Cladribin: Merck-Tablette endlich zugelassen
Vor etwa sieben Jahren war Merck bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) mit seinem Zulassungsantrag für Cladribin gescheitert, die Sicherheitsbedenken... Mehr»
Antihämorrhagika Zulassung für Fibryga
Am 23. Juni hat Octapharma die Zulassung für Fibryga erhalten, das Arzneimittel enthält ein humanes Fibrinogen-Konzentrat. Jetzt wurde das Medikament auf den... Mehr»
Krebstherapeutika Immunzellen gegen Krebs: Gentherapie vor Zulassung
In den USA steht die erste Gentherapie zur Behandlung von Krebs vor der Zulassung. Auch in Deutschland dürfte es nicht mehr allzu lange dauern, bis es so weit... Mehr»
Rheumatoide Arthritis Zulassung für Sarilumab
Im Mai hatte Kevzara (Sarilumab, Sanofi) von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassungsempfehlung erhalten. Zum 23. Juni erfolgte dann die... Mehr»
Krebsmedikamente Stivarga: Weitere Zulassung Leberzellkarzinom
Weitere Zulassung für Stivarga (Regorafenib, Bayer): Das Arzneimittel hat die EU-Zulassung zur Zweitlinienbehandlung des Leberzellkarzinoms erhalten. Seit... Mehr»
Ein Spray – drei Wirkstoffe: Das Dosieraerosol Trimbow hat die EU-Zulassung erhalten und könnte künftig COPD-Patienten zur Verfügung stehen. Das Arzneimittel... Mehr»
Inotuzumab Ozogamicin Antikörper-Wirkstoff-Konjugat gegen Leukämie
Die aggressive Blutkrebsform akute lymphatische Leukämie (ALL) kann unbehandelt innerhalb kurzer Zeit zum Tod führen. Pfizer hat für das... Mehr»
Immunisierung Trumenba: Meningokokken B-Impfstoff
Trumenba ist neben Bexsero von GSK nun der zweite Meningokokken-B-Impfstoff auf dem Markt. Das Arzneimittel kann jedoch im Vergleich zum Erstanbieter erst ab... Mehr»
Krebsmedikamente EMA empfiehlt Orphan Drugs
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat getagt und die Zulassung vier als Orphan Drugs eingestufter... Mehr»
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