Thema: neue AM
Artikel zum Thema
Ovarialkarzinom Zejula: PARP-Inhibitor zugelassen
Erhaltungstherapie bei rezidivierendem Eierstockkrebs: Zejula (Niraparib, Tesaro) hat die EU-Zulassung erhalten und wird ab Dezember verfügbar sein. Mehr»
Arzneimittelbehörde EMA geht nach Amsterdam
London ist raus, die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) wird nach Amsterdam verlegt. Bonn konnte sich nicht durchsetzen, die Pharmaverbände freuen sich... Mehr»
Cytomegalievirus FDA: Zulassung für Letermovir
In den USA zugelassen und für Europa empfohlen: Prevymis (Letermovir, MSD) hat von der US-Arzneimittelbehörde die Marktzulassung sowohl für die orale als auch... Mehr»
Antipsychotika FDA-Zulassung für Digital-Abilify
In den USA kommt im nächsten Jahr eine digitale Version von Abilify (Aripiprazol) auf den Markt. Als erstes Medikament ist das Antipsychotikum mit einem... Mehr»
Multiple Sklerose Ocrevus vor EU-Zulassung
Das MS-Mittel Ocrevus (Ocrelizumab) von Roche steht kurz vor der Zulassung: Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat ein positives Votum über den... Mehr»
Tisagenlecleucel Novartis: Zulassung für Gentherapie beantragt
Maßgeschneiderte Therapie: Körpereigene T-Zellen der Patienten werden individuell so konstruiert, dass diese Krebszellen suchen und zerstören. Die chimäre... Mehr»
Proteinkinase-Inhibitor Tivozanib bei Nierenzellkarzinom
Erstlinientherapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms (NZK) von Eusa Pharma: Im November kam der Proteinkinase-Inhibitor Fotivda (Tivozanib) auf den... Mehr»
Mantelzell-Lymphom Calquence: Konkurrenz für Imbruvia
Zulassung für selektiven Bruton-Tyrosinkinase (BTK) Hemmer: Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) hat AstraZeneca die Zulassung für Calquence (Acalabrutinib)... Mehr»
B-Zell-Lymphom FDA: Yescarta zugelassen
Gentherapie gegen Non-Hodgkin-Lymphome von der FDA zugelassen: Das zu Gilead gehörende Unternehmen Kite mit Sitz in Santa Monica hat die Zulassung für die... Mehr»
Gerinnungsfaktoren Refixia gegen Hämophilie B
Neuer Faktor IX zur Behandlung von Blutungen: Refixia (Nonacog beta pegol, Novo Nordisk) ist als Vitamin-K-abhängiger Gerinnungsfaktor auf dem Markt. Mehr»
Medien zum Thema
- 1