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Oraler PARP-Inhibitor Niraparib gegen Ovarialkarzinom
Neuheit gegen rezidivierenden Eierstockkrebs: Das Ovarialkarzinom zählt zu den aggressivsten Tumoren, die bei Frauen auftreten können. Zejula (Niraparib,... Mehr»
Plaque-Psoriasis Guselkumab neu im Alphabet
Humaner monoklonale Antikörper zur Behandlung der Plaque-Psoriasis: Tremfya (Guselkumab, Janssen) ist ein Neuzugang vom 15. Dezember. Mehr»
Nervenkrankheit Huntington-Medikament besteht erste Tests
Sie wird vererbt und verursacht schwere Schäden im Gehirn: Die Huntington-Krankheit gilt bislang als unheilbar. Jetzt haben britische Forscher ein Medikament... Mehr»
Monoklonaler Antikörper Dupilumab gegen atopische Dermatitis
Monoklonaler Antikörper gegen atopische Dermatitis: Die Sanofi-Tochter Genzyme hat zum Dezember Dupixent (Dupilumab) auf den Markt gebracht. Bereits im März... Mehr»
Krebstherapeutika FDA: Zulassung für Trastuzumab-Biosimilar
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für Ogivri (Trastuzumab) bekannt gegeben. Das erste Biosimilar zu Herceptin kommt von Mylan und wird wie das... Mehr»
Konjunktivitis Hydrocortison von Théa
Juckende, gerötete und gereizte Augen können Anzeichen für eine allergische oder entzündliche Erkrankungen der Sehorgane sein. Théa Pharma hat jetzt... Mehr»
Ophthalmologie Cenegermin gegen neurotrophe Keratitis
Mit Oxervate (Cenegermin, Dompé Farmaceutica) ist ein neues Orphan drug gegen Erkrankungen der Hornhaut auf dem Markt. Seit Mitte November werden das... Mehr»
HIV-1-Infektion FDA: Zulassung für Juluca
Erstes zwei-Komponenten-Regime als komplettes Behandlungsschema von HIV: Juluca (Dolutegravir/Rilpivirin, GSK) hat von der US-Arzneimittelbehörde (FDA) die... Mehr»
Asthmamedikamente EU-Zulassung: Benralizumab empfohlen
Das Asthmamedikament Benralizumab steht vor der EU-Zulassung. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme zum Biologikum... Mehr»
Ovarialkarzinom Zejula: PARP-Inhibitor zugelassen
Erhaltungstherapie bei rezidivierendem Eierstockkrebs: Zejula (Niraparib, Tesaro) hat die EU-Zulassung erhalten und wird ab Dezember verfügbar sein. Mehr»
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