Thema: neue AM

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Neue Arzneimittel 2017 in neuen Wirkstoffen

2017 in neuen Wirkstoffen

Die neuen Therapieoptionen 2017: In diesem Jahr wurden zahlreiche neue Arzneimittel zugelassen. Laut Dem Verband forschender Arzneimittelhersteller (vfa) sind... Mehr»

2017: Ein Drittel gegen Krebs

Das alte Jahr neigt sich dem Ende und die Branche zieht Bilanz. 2017 wurden zahlreiche neue Arzneistoffe zugelassen und auf den Markt gebracht. Etwa ein Drittel... Mehr»

Oraler PARP-Inhibitor Niraparib gegen Ovarialkarzinom

Niraparib gegen Ovarialkarzinom

Neuheit gegen rezidivierenden Eierstockkrebs: Das Ovarialkarzinom zählt zu den aggressivsten Tumoren, die bei Frauen auftreten können. Zejula (Niraparib,... Mehr»

Guselkumab neu im Alphabet

Humaner monoklonale Antikörper zur Behandlung der Plaque-Psoriasis: Tremfya (Guselkumab, Janssen) ist ein Neuzugang vom 15. Dezember. Mehr»

Huntington-Medikament besteht erste Tests

Sie wird vererbt und verursacht schwere Schäden im Gehirn: Die Huntington-Krankheit gilt bislang als unheilbar. Jetzt haben britische Forscher ein Medikament... Mehr»

Dupilumab gegen atopische Dermatitis

Monoklonaler Antikörper gegen atopische Dermatitis: Die Sanofi-Tochter Genzyme hat zum Dezember Dupixent (Dupilumab) auf den Markt gebracht. Bereits im März... Mehr»

FDA: Zulassung für Trastuzumab-Biosimilar

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für Ogivri (Trastuzumab) bekannt gegeben. Das erste Biosimilar zu Herceptin kommt von Mylan und wird wie das... Mehr»

Hydrocortison von Théa

Juckende, gerötete und gereizte Augen können Anzeichen für eine allergische oder entzündliche Erkrankungen der Sehorgane sein. Théa Pharma hat jetzt... Mehr»

Cenegermin gegen neurotrophe Keratitis

Mit Oxervate (Cenegermin, Dompé Farmaceutica) ist ein neues Orphan drug gegen Erkrankungen der Hornhaut auf dem Markt. Seit Mitte November werden das... Mehr»

FDA: Zulassung für Juluca

Erstes zwei-Komponenten-Regime als komplettes Behandlungsschema von HIV: Juluca (Dolutegravir/Rilpivirin, GSK) hat von der US-Arzneimittelbehörde (FDA) die... Mehr»

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