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Artikel zum Thema
Fremanezumab Migräne-Antikörper: Teva erhält US-Zulassung
Zweiter monoklonaler Antikörper zur Migräneprophylaxe: Teva hat für Ajovy (Fremanezumab) grünes Licht von der US-Arzneimittelbehörde FDA erhalten. Hierbei... Mehr»
Haarzell-Leukämie Lumoxiti: Zulassungserfolg für AstraZeneca
Erste neue Behandlungsoption seit mehr als 20 Jahren: Mit der US-Zulassung von Lumoxiti (Moxetumomab pasudotox, AstraZeneca) steht erwachsenen Patienten mit... Mehr»
Dem Thema „Opioide ohne Nebenwirkungen” wird derzeit in der Forschung viel Beachtung geschenkt, was unter anderem mit der Opioid-Krise in den USA sowie auch mit... Mehr»
Radiopharmazie Arzneimittel erkennt Herzdurchblutung
Radiopharmazeutika werden in Diagnostik und Therapie eingesetzt. Kürzlich hat der Hersteller Rotop Pharmaka ein neues Arzneimittel namens Tetrofosmin Rotop für... Mehr»
Blutgerinnungsstörung Cablivi erhält EU-Zulassung
Nanobody gegen seltene lebensbedrohliche Erkrankung: Sanofi hat für Cablivi (Caplacizumab) die EU-Zulassung erhalten. Das Orphan Drug dient der Behandlung einer... Mehr»
HIV-1-Infektionen FDA: Zulassung für Doravirin
Neuer NNRTI in den USA zugelassen: Merck hat für Doravirin von der US-Arzneimittelagentur FDA die Zulassung erhalten. Der Wirkstoff hat als Mono- und als... Mehr»
Mukopolysaccharidose VII EU-Zulassung für Mepsevii
Enzymersatztherapie erhält EU-Zulassung: Das Orphan Drug Mepsevii (Vestronidase alfa, Ultragenyx) hat von der EU-Kommission grünes Licht erhalten. Mehr»
CAR-T-Zelltherapie Kymriah: Therapie ab 2020
Novartis hat für Kymriah (Tisagenlecleucel) in der vergangenen Woche die EU-Zulassung erhalten. Nun gab der Konzern bekannt, erste Lieferungen des Arzneimittels... Mehr»
Hyperurikämie Duzallo: Gichtkombi erhält EU-Zulassung
Brüssel gibt für Duzallo grünes Licht: Grünenthal hat für das Kombinationspräparat aus Allopurinol und Lesinurad die EU-Zulassung erhalten. Mehr»
Akute myeloische Leukämie Mylotarg steht vor Markteinführung
Im April hatte Pfizer für Mylotarg (Gemtuzumab Ozogamin) die EU-Zulassung erhalten. Im September soll das Orphan Drug zur Behandlung der akuten myeloischen... Mehr»
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