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Hyperurikämie Duzallo: Gichtkombi erhält EU-Zulassung
Brüssel gibt für Duzallo grünes Licht: Grünenthal hat für das Kombinationspräparat aus Allopurinol und Lesinurad die EU-Zulassung erhalten. Mehr»
Akute myeloische Leukämie Mylotarg steht vor Markteinführung
Im April hatte Pfizer für Mylotarg (Gemtuzumab Ozogamin) die EU-Zulassung erhalten. Im September soll das Orphan Drug zur Behandlung der akuten myeloischen... Mehr»
Opioid-Vergiftung Mundipharm bringt Naloxon nasal
Antidot Naloxon zur intranasalen Anwendung: Nyxoid von Mundipharma ist zur Behandlung von Opioid-Überdosen zur Monatsmitte auf den Markt gekommen. Mehr»
Neues Medikament Xolair Lebensmittelallergien: „Therapiedurchbruch“ bei Roche
Roche hat für sein Medikament Xolair (Omalizumab) von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Status Therapiedurchbruch erhalten. Dabei gilt der Status für den... Mehr»
Biosimilars Lucentis von Stada und Xbrane
Xbrane und Stada werden gemeinsam ein Biosimilar von Lucentis (Ranibizumab, Novartis) entwickeln. Das Arzneimittel wird den Namen Xlucane tragen. Mehr»
CAR-T-Zelltherapie Kymriah und Yescarta kurz vor EU-Zulassung
Körpereigene T-Zellen gegen Blutkrebs: Novartis hat für Kymriah (Tisagenlecleucel) und Kite für Yescarta (Axicabtagen Ciloleucel) die Zulassungsempfehlung vom... Mehr»
Hyperurikämie Duzallo: Kombi gegen Gicht
Eine Kombination gegen Gicht steht kurz vor der EU-Zulassung: Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat Duzallo... Mehr»
Cablivi/Mepsevii/Veyvondi/Vyxeos Vier Orphan Drugs empfohlen
EU-Zulassung für vier Orphan Drugs empfohlen: Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) spricht positive Empfehlungen für... Mehr»
Lokalanästhetika Galen bringt topisches Lidocain
Der Markt der topischen Lokalanästhetika wird um Lidogalen (Lidocain, Galenpharma) erweitert. Die Creme ist seit Juli zu 40 mg/g erhältlich. Mehr»
Enzymersatztherapie Lamzede bei Alpha-Mannosidose
Erste Therapie der Alpha-Mannosidoe auf dem Markt: Das Orphan Drug Lamzede (Velmanase alfa, Chiesi) hat im Frühjahr die EU-Zulassung erhalten und kommt als... Mehr»
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