Thema: neue AM

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Insuline: Comeback für Tresiba

Neubeginn für Tresiba (Insulin degludec, Novo Nordisk): Nach dem das Basalinsulin Anfang 2016 vom Markt genommen wurde, steht das Arzneimittel Diabetikern bald... Mehr»

Infectopharm bringt erste Ohrensalbe

Portfolioerweiterung bei Infectopharm: Das Unternehmen mit Sitz in Heppenheim hat zur Monatsmitte die Infectospectran HC Ohrensalbe auf den Markt gebracht. Das... Mehr»

Migräne-Antikörper: Teva erhält US-Zulassung

Zweiter monoklonaler Antikörper zur Migräneprophylaxe: Teva hat für Ajovy (Fremanezumab) grünes Licht von der US-Arzneimittelbehörde FDA erhalten. Hierbei... Mehr»

Lumoxiti: Zulassungserfolg für AstraZeneca

Erste neue Behandlungsoption seit mehr als 20 Jahren: Mit der US-Zulassung von Lumoxiti (Moxetumomab pasudotox, AstraZeneca) steht erwachsenen Patienten mit... Mehr»

Nebenwirkungsfreie Opioide: Ministerium beschleunigt Marktzugang

Dem Thema „Opioide ohne Nebenwirkungen” wird derzeit in der Forschung viel Beachtung geschenkt, was unter anderem mit der Opioid-Krise in den USA sowie auch mit... Mehr»

Arzneimittel erkennt Herzdurchblutung

Radiopharmazeutika werden in Diagnostik und Therapie eingesetzt. Kürzlich hat der Hersteller Rotop Pharmaka ein neues Arzneimittel namens Tetrofosmin Rotop für... Mehr»

Blutgerinnungsstörung Cablivi erhält EU-Zulassung

Cablivi erhält EU-Zulassung

Nanobody gegen seltene lebensbedrohliche Erkrankung: Sanofi hat für Cablivi (Caplacizumab) die EU-Zulassung erhalten. Das Orphan Drug dient der Behandlung einer... Mehr»

FDA: Zulassung für Doravirin

Neuer NNRTI in den USA zugelassen: Merck hat für Doravirin von der US-Arzneimittelagentur FDA die Zulassung erhalten. Der Wirkstoff hat als Mono- und als... Mehr»

Mukopolysaccharidose VII EU-Zulassung für Mepsevii

EU-Zulassung für Mepsevii

Enzymersatztherapie erhält EU-Zulassung: Das Orphan Drug Mepsevii (Vestronidase alfa, Ultragenyx) hat von der EU-Kommission grünes Licht erhalten. Mehr»

CAR-T-Zelltherapie Kymriah: Therapie ab 2020

Kymriah: Therapie ab 2020

Novartis hat für Kymriah (Tisagenlecleucel) in der vergangenen Woche die EU-Zulassung erhalten. Nun gab der Konzern bekannt, erste Lieferungen des Arzneimittels... Mehr»

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