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Artikel zum Thema
Neurodermitis-Antikörper Asthma: Zulassungserweiterung für Dupixent
Genzymes Dupixent (Dupilumab) hat eine Zulassungserweiterung erhalten: Die EU-Kommission hat es als Zusatzbehandlung bei schwerem Asthma bei Jugendlichen und... Mehr»
ADHS im Erwachsenenalter Angriff auf Medikinet: Elvanse kommt Adult
Der irische Hersteller Shire, mittlerweile von Takeda übernommen, hat mit Elvanse Adult ein Arzneimittel für Erwachsene mit ADHS auf den deutschen Markt... Mehr»
Lungenkarzinom Pfizer bringt Vizimpro
Mit Vizimpro (Dacomitinib) bringt Pfizer eine Filmtablette in drei Stärken für die Erstlinienbehandlung des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms mit... Mehr»
Antidiabetika Sanofi bringt Zynquista
Die EU-Kommission hat die Marktzulassung für Zynquista (Sotagliflozin) erteilt. Das von Sanofi und Lexicon entwickelte Medikament ist in zwei Stärken zur... Mehr»
Zulassungsempfehlung Sixmo: Implantat gegen Opioidabhängigkeit
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat für Sixmo (Molteni) die Zulassungsempfehlung ausgesprochen. Das... Mehr»
Blasenkrebs US-Zulassung für Erdafitinib
Grünes Licht für Erdafitinib: Janssen hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die beschleunigte Zulassung für Balversa zur Behandlung des Blasenkarzinom bei... Mehr»
Gentherapie gegen Erblindung Novartis launcht Luxturna
Zur Monatsmitte launcht Novartis Luxturna (5x1012 Vektorgenome/ml) als Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung. Das Präparat ist zur... Mehr»
Osteoporose-Antikörper-Therapie US-Zulassung für Romosozumab
Denusomab ist der erste monoklonale Antikörper zur Osteoporosetherapie postmenopausaler Frauen. Prolia (Amgen) ist bereits seit 2010 in der EU zugelassen. Nach... Mehr»
Apothekenstärkungsgesetz Montgomery: Impfen ist mehr als ein Stich
Nach den Plänen von Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) sollen Apotheker künftig – zunächst im Rahmen von Modellprojekten – Grippeimpfungen durchführen... Mehr»
Antikörper Migräne-Prophylaxe: Zulassung für Ajovy
Teva hat für Fremanezumab die EU-Zulassung erhalten – die US-Arzneimittelbehörde hatte für den Arzneistoff bereits im September grünes Licht gegeben. Der... Mehr»
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