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Artikel zum Thema
Nicht-dystrophe Myotonie Namuscla statt Off-Label
Namuscla (Mexiletin) ist das erste und einzige Medikament, das zur symptomatischen Behandlung der nicht-dystrophen Myotonie (NDM) bei Erwachsenen in Europa... Mehr»
Die kanadische Arzneimittelagentur Health Canada hat Medicago, einem Biotechnologie-Unternehmen mit Schwerpunkt in der Entwicklung und Herstellung von... Mehr»
Chronische Rhinosinusitis Dupilumab: Antikörper gegen Nasenpolypen
Zur Behandlung der chronischen Rhinosinusitis mit Nasenpolypose (CRSwNP) könnte in der EU bald ein monoklonaler Antikörper zum Einsatz kommen: Dupixent... Mehr»
Ophthalmika Novartis feiert Lucentis und Luxturna
Novartis erhält für Lucentis die Zulassung für die Behandlung der Frühgeborenen-Retinopathie (ROP). Mit Luxturna stellt der Konzern zugleich eine Gentherapie... Mehr»
Familiäres Chylomikronämie Syndrom Waylivra: Premiere bei FCS
Für das seltene Familiäre Chylomikronämie Syndrom (FCS) steht nun eine medikamentöse Behandlungmöglichkeit zur Verfügung: Akcea hat die Zulassung für Waylivra... Mehr»
Krebserkrankungen Vitrakvi: Erste tumorunabhängige Zulassung
Bayer hat die Zulassung von Vitrakvi (Larotrectinib) erhalten: Das Arzneimittel stellt damit die erste tumorunabhängige Zulassung in der EU dar. Es ist geeignet... Mehr»
Angeborene Herzfehler Abbott: Herz-Devices für Säuglinge
Babys und Kinder mit angeborenen Herzfehlern sind eine besonders kritische und gefährdete Patientengruppe. Abbott hat nun die EU-Zulassung für zwei Geräte... Mehr»
Polycythaemia vera Besremi: Ropeginterferon im Fertigpen
Mit dem Wirkstoff Ropeginterferon alfa-2b ist nun das erste zugelassene Interferon zur Behandlung der seltenen Erkrankung Polycythaemia vera (PV) ohne... Mehr»
Interleukin-Inhibitoren Nucala kommt als Pen und Spritze
GlaxoSmithKline hat das Portfolio von Nucala (Mepolizumab) erweitert: Der Interleukin-Inhibitor ist ab sofort auch als Fertigpen und Fertigspritze auf dem... Mehr»
Multiple Sklerose Evobrutinib: Merck startet Phase-III-Studien
Merck hat den Start der beiden zulassungsrelevanten Studien zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Evobrutinib bei schubförmiger Multipler Sklerose... Mehr»
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