Thema: neue AM

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Brolucizumab: Konkurrenz für Eylea?

Aktuell sind in Deutschland zwei Fertigarzneimittel zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) zugelassen, eines davon aus dem... Mehr»

Relafalk: Gezielte Antibiotika-Wirkung im Dickdarm

Auf Reisen kommt es häufig zu bakteriell bedingten Durchfällen. Mittel innerhalb der Selbstmedikation lindern nur die Symptome. Relafalk enthält den Wirkstoff... Mehr»

Rückschlag für Novartis: Studie vorerst gestoppt

Der Pharmakonzern Novartis hat mit seiner Genersatz-Therapie Zolgensma (AVXS-101) einen Rückschlag erlitten. Die US-Zulassungsbehörde FDA hat eine derzeit... Mehr»

Ditane/Gepante: Neue Substanzklassen gegen Migräne

Im Bereich Migräne wird vielseitig geforscht. Das Therapiespektrum hat sich in den vergangenen Jahren deutlich erweitert: Vor allem im Bereich der Prophylaxe... Mehr»

Pelgraz: Fertiginjektor statt Spritze

Accord hat seit einem Jahr die Zulassung für Pelgraz (Pegfilgrastim) als Injektionslösung in einer Fertigspritze. Mit dem neuen Fertiginjektor erhalten... Mehr»

Blutzuckermessung ohne Stechen Diabetes-Laser sucht Apotheke

Diabetes-Laser sucht Apotheke

Eine Blutzuckermessung ohne Blutabnahme – das ist die Innovation des Medizintechnikunternehmens DiaMonTech. Mittels Infrarotlicht kann der Blutzuckerwert durch... Mehr»

Cannabis für Kinder zugelassen

Das britische Pharmaunternehmen GW Pharmaceuticals erhält mit Epidyolex die Zulassung für ein Arzneimittel mit Cannabidiol (CBD) zur Behandlung der Epilepsie... Mehr»

Bundesregierung zeichnet Shingrix und Reagila aus

Das Bundesministerium für Bildung und Forschung hat zum 30. Mal den Galenus-von-Pergamon-Preis vergeben. Seit 1985 ehrt das Ministerium damit innovative und... Mehr»

Xofluza für Hochrisikopatienten

Der schweizerische Pharmakonzern Roche hat von der US Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für das Grippemittel Xofluza (Baloxavir) bei Patienten mit hohem... Mehr»

FDA: Lasmiditan zur Akutbehandlung

Für die Prophylaxe von Migräneattacken stehen verschiedene Arzneimittel zur Verfügung. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat nun auch für die Akuttherapie einen... Mehr»

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