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HIV-1-Infektionen Dovato: 2DR als initiale Therapie
Dovato (ViiV Healthcare), bestehend aus 50 mg Dolutegravir (DTG, bekannt aus Tivicay) und 300 mg Lamivudin (3TC, bekannt aus Epivir) ist seit Monatsanfang in... Mehr»
Spezifische Immuntherapie ALK bringt erste Frühblüher-Tablette
Alk-Abelló hat die nationale Zulassung für Itulazax erhalten: Das Arzneimittel ist die erste zugelassene Frühblüher-Tablette zur spezifischen Immuntherapie... Mehr»
Prostatakrebs USA: Bayer erhält Zulassung für Darolutamid
Bayer darf in den USA sein Prostatakrebs-Medikament Darolutamid verkaufen. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die Zulassung für das Mittel zur Behandlung von... Mehr»
Asthma und COPD IpraBronch kommt als Inhalator
Pädia, ein Tochterunternehmen von Infectopharm, erweitert das Atemwegsportfolio von IpraBronch um einen Inhalator. Bisher hatte der Hersteller das... Mehr»
Asthma und COPD Hexal bringt Airbufo Forspiro
Hexal erweitert sein Atemwegs-Portfolio um Airbufo Forspiro (Budesonid, Formoterolfumarat): Der Inhalator verfügt über verschiedene Elemente, die dem Patienten... Mehr»
Phenylketonurie Biomarin bringt Palynziq
Der Hersteller Biomarin erweitert sein Portfolio um das Pegvaliase-haltige Arzneimittel Palynziq. Das Medikament wird zur Behandlung der Phenylketonurie (PKU)... Mehr»
Bluetooth-Inhalationstherapie FDA-Zulassung für AirDuo Digihaler
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Teva die Zulassung für den AirDuo Digihaler (Fluticasonpropionat/ Salmeterol) erteilt. Dabei handelt es sich um die erste... Mehr»
Monoklonale Antikörper Ontruzant kommt stärker
MSD Sharp & Dohme erweitert das Portfolio von Ontruzant (Trastuzumab): Der monoklonale Antikörper wird ab August in einer stärkeren Dosis mit 420 mg verfügbar... Mehr»
Sichelzellkrankheiten Beschleunigte Zulassung für Crizanlizumab
Novartis ist mit seinem Kandidaten Crizanlizumab zur Behandlung von Sichelzellanämie einen wichtigen Schritt weiter. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den... Mehr»
Weibliche Libidostörungen Vyleesi: FDA erteilt Zulassung für Lustspritze
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für Vyleesi (Bremelanotid, Palatin) erteilt: Die Autoinjektoren werden zur Behandlung der sexuellen Unlust... Mehr»
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