Thema: neue AM
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Alternative zu Enbrel Nepexto: Neues Etanercept-Biosimilar
Es gibt neue Konkurrenz für Enbrel auf dem Markt. Die Hersteller Mylan und Lupin haben mit Nepexto ein Etanercept-Biosimilar zur Behandlung der... Mehr»
Dreierkombi bei Asthma Enerzair: Breezhaler kontrolliert Patienten
Im Mai hatte Novartis von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassungsempfehlung für den neuen Enerzair Breezhaler (Indacaterol, Glycopyrronium,... Mehr»
Vektor-Impfstoff zeigt Wirkung Janssen sieht Auslieferung für Anfang 2021
Janssen ist im Wettlauf um einen Impfstoffkandidaten einen großen Schritt voran gekommen: Der potenzielle Impfstoff mit dem vorläufigen Namen Ad26.COV2.S hat... Mehr»
Zulassungsempfehlung für Vaginalring Dapivirin: HIV-Prävention für Frauen
Die EMA empfiehlt die Zulassung eines Dapivirin-haltigen Vaginalrings für Länder außerhalb der EU. Das Präparat soll Frauen vor einer HIV-Infektion schützen,... Mehr»
Doppelte Zulassung in Sicht AstraZeneca: Zwei auf einen Streich
Der britische Pharmakonzern Astrazeneca kann sich Hoffnung auf die Zulassung von zwei Krebsmedikamenten in der Europäischen Union machen. Die Europäische... Mehr»
Mehr Sicherheit Anapen: Sechs neue Eigenschaften
Sogenannte Notfallpens wie Anapen werden bei einem anaphylaktischen Schock verabreicht. Sie enthalten Adrenalin. Im Notfall können sie auch von Anwesenden... Mehr»
Neue Art der Wundheilung Kaltes Plasma heilt chronische Wunden
Eine Studie von Medizinern der Herz- und Diabeteszentren Bad Oeynhausen und Karlsburg hat herausgefunden, dass Kaltplasma Wunden heilen kann. Der zugehörige... Mehr»
Celgene bringt Immunsuppresivum Neu bei Multipler Sklerose: Zeposia
Das Immunsuppressivum Zeposia (Celgene) ist indiziert bei erwachsenen Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS). Der Wirkstoff Ozanimod... Mehr»
Herzinsuffizienz Beschleunigtes Zulassungsverfahren für Vericiguat
Bayer kann sich Hoffnung auf eine rasche US-Zulassung seines Mittels gegen Herzinsuffizienz machen. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA habe den Antrag... Mehr»
Pfizer macht Roche Konkurrenz Ruxience: Biosimilar zu Mabthera
Ende Januar empfahl die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung des Mabthera-Biosimilars Ruxience (Rituximab) von Pfizer. Seit heute ist das... Mehr»
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