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Verordnung wieder erlaubt Esmya erneut verfügbar
2018 gab es Meldungen über schwere Nebenwirkungen unter der Einnahme von Esmya (Ulipristalacetat), sodass es 2020 zu einem vorrübergehenden Ruhen der Zulassung... Mehr»
Kein Halbieren mehr nötig Sanofi: Neue L-Thyroxin-Stärken
Sanofi bringt L-Thyroxin in neuen Dosierungen auf den Markt. Durch vier zusätzliche Stärken soll die Therapie der Hypothyreose zukünftig noch individueller... Mehr»
Die Galenik macht den Unterschied Methylphenidat: Aristo bringt Tageskapsel
Die Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitäts-Störung (ADHS) benötigt eine doppelte Therapie. Neben Psychotherapie ist die medikamentöse Therapie eine Option; bei... Mehr»
Gegen Corona und Grippe Novavax entwickelt Kombinationsimpfstoff
Der US-Hersteller Novavax arbeitet an einem Kombinationsimpfstoff gegen Corona und Influenza. Hierbei soll der eigens entwickelte Corona-Impfstoffkandidat... Mehr»
Neues HIV-Medikament Vocabria: Eine Injektion alle zwei Monate
Vocabria (ViiV) kommt in zwei Darreichungsformen auf den Markt. Zum einen als Tablette à 30 mg Cabotegravir und zum anderen als Injektionssuspension mit 600 mg... Mehr»
Übernahme von Orthim Pflüger: Schüsslern mit Globuli
Pflüger bietet Schüssler-Salze bereits in mehreren Darreichungsformen an. Neben Tabletten, Pulver, Lösung und Lotionen gibt es ab sofort auch Globuli. Das... Mehr»
Das Krebsmedikament Avastin von Roche hat im vergangenen Sommer den Patentschutz verloren. In der EU sind bereits zwei Biosimilars zugelassen – Pfizer erhielt... Mehr»
Neue Darreichungsform und Wirkstärke Harvoni und Sovaldi als Granulat
Gilead erweitert das Portfolio bei den beiden Hepatitis-C-Medikamenten Harvoni und Sovaldi. Harvoni kommt in einer neuen zusätzlichen Wirkstäke auf den Markt,... Mehr»
Somatropin-Agonist Sogroya: Neues Wachstumshormon zugelassen
Novo Nordisk erhält für sein Mittel Sogroya die EU-Zulassung. Der enthaltene Wirkstoff Somapacitan wirkt als Agonist am Rezeptor von Somatropin. Vorteil... Mehr»
Erste B-Zelltherapie für Zuhause MS: Kesimpta erhält EU-Zulassung
Der Schweizer Pharmakonzen Novartis hat die EU-Zulassung für Kesimpta erhalten. Es handelt sich dabei um eine zielgerichtete B-Zell-Therapie für erwachsene... Mehr»
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