Thema: GBA/IQWIG

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Pneumologen: Inhalativa auf Aut-idem-Liste

Gerade hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) sieben weitere Wirkstoffe für die Aut-idem-Liste empfohlen – Antiepileptika und Opiodanalgetika mit verzögerter... Mehr»

Sieben Kandidaten für die Sperrliste

Das Austauschverbot von L-Thyroxin stellt die Apotheker regelmäßig vor Probleme, weil namhafte Hersteller das Schilddrüsenpräparat nicht liefern können. Wegen... Mehr»

Zusatznutzen für Xtandi

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) sieht für Xtandi (Enzalutamid) von Astellas einen Hinweis auf einen erheblichen... Mehr»

Zusatznutzen für Zydelig und Provenge

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat für Zydelig (Idelalisib) einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen für Patienten mit chronisch... Mehr»

Preisrutsch bei Humaninsulinen

Auf die Apotheken kommen zum 1. April massive Lagerwertverluste zu: Weil es neue Festbetragsgruppen bei den Humaninsulinen gibt, senken die Hersteller ihre... Mehr»

BPI: Aut-idem-Verbot für Kinderarzneimittel

Um Hersteller zu motivieren, in die Erforschung von Arzneimitteln für Kinder zu investieren, gibt es im Zulassungsverfahren und beim Patentschutz... Mehr»

Latuda: Aus nach vier Monaten

Der japanische Hersteller Takeda nimmt nach nur vier Monaten sein Präparat Latuda (Lurasidon) wieder vom Markt. Das atypische Neuroleptikum wird eingesetzt zur... Mehr»

BAH: PUMA = Zusatznutzen

Der Zusatznutzen bei Kinderarzneimitteln sollte grundsätzlich als belegt angesehen werden, wenn diese das gesonderte Zulassungsverfahren erfolgreich... Mehr»

Bestnote für Hemangiol

Erstmals vergibt der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) bei einer Nutzenbewertung die Bestnote: Dem Präparat Hemangiol (Propranolol) von Pierre Fabre... Mehr»

BPI: AMNOG ist Innovationskiller

Bis Ende 2014 einigten sich GKV-Spitzenverband und Hersteller in 68 Verhandlungen auf 59 Erstattungsbeträge. Lediglich in neun Fällen kam die Schiedsstelle zum... Mehr»

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