Thema: GBA/IQWIG
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Petitionsausschuss Eltern fordern AMNOG-Ausnahme für Epileptiker
Epileptische Anfälle können sich in der Symptomatik unterschiedlich ausdrücken. Entsprechend schwierig ist es, die Therapien zu vergleichen – doch genau das... Mehr»
Nutzenbewertung Studie: IQWiG ignoriert Expertenmeinung
Sachverständige aus Wissenschaft und Versorgung beteiligen sich intensiv an der Nutzenbewertung neuer Arzneimittel. Ihre Meinungen werden jedoch zu wenig... Mehr»
Pharmadialog Importquote bleibt, Liste gegen Engpässe kommt
In Berlin wurden heute die Ergebnisse des Pharmadialogs vorgestellt: Um Lieferengpässen bei Medikamenten entgegenzuwirken, soll eine Liste „besonders... Mehr»
Versorgungsmodelle Hecken: Startschuss für Innovationsfonds
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Förderkriterien für den Innovationsfonds bekannt gegeben. Damit beginnt die Bewerbungsphase: Bis zum 5. Juli... Mehr»
Antiepileptika Fycompa: Einzelimport ersetzt Gratisprogramm
Ab sofort kann Fycompa (Perampanel) nur noch als Einzelimport aus dem Ausland bezogen werden. Der Hersteller Eisai hatte das Präparat über ein spezielles... Mehr»
Innovationsfonds Hecken lädt zum AMTS-Casting
Das Rennen um die 300 Millionen Euro aus dem Innovationsfonds ist eröffnet: Nachdem Ende Februar die Förderschwerpunkte – unter anderem... Mehr»
Arzneimitteldaten Apotheken-EDV: Kassen drohen mit Kontrolle
Der GKV-Spitzenverband hat die Pharmahersteller eindringlich aufgefordert, korrekte Arzneimittelangaben an den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA), die... Mehr»
Rheinland-Pfalz Rot-Grün will Kassenmacht brechen
Mitte April will Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe (CDU) die Ergebnisse des Pharmadialogs vorstellen. Weil die Bundesländer daran nicht beteiligt sind,... Mehr»
Demenz-Leitlinie Ginkgo: Vorteil für Tebonin
Mit der aktualisierten Therapieleitlinie „Demenz“ wurde erstmals Ginkgo biloba in die kleine Auswahl der wirksamen Medikamente aufgenommen. Allerdings gilt die... Mehr»
Nutzenbewertung Perjeta: Vor OP kein Zusatznutzen
Das Onkologikum Perjeta (Pertuzumab) hat keinen Zusatznutzen für die neoadjuvante Behandlung von Brustkrebspatientinnen. Zu diesem Ergebnis kam der Gemeinsame... Mehr»
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