Thema: BfArM/EMA/FDA
Artikel zum Thema
Händische Übermittlung von Testergebnissen Positivnachweise: Apotheken müssen auf Kliniken warten
Apotheken, die Testzentren betreiben, müssen alle positiven Fälle an das Robert Koch-Institut (RKI) übermitteln. Das ist auch im dritten Pandemiejahr noch... Mehr»
Kommentar Apotheke sticht Online-Arzt
Sildenafil soll in die Selbstmedikation entlassen werden – das Bundesgesundheitsministerium (BMG) will den OTC-Switch entgegen der Empfehlung des... Mehr»
Potenzmittel könnte rezeptfrei werden Sildenafil: BMG prüft OTC-Switch
Eigentlich hatte sich der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht im Januar gegen einen OTC-Switch für Präparate mit dem Wirkstoff Sildenafil... Mehr»
Gericht verbietet „Entwarnungshinweis“ Von wegen „alkoholfrei“ – Restalkohol in Aspecton
Alkoholfreies Bier enthält Restalkohol – aber darf das auch bei Arzneimitteln so sein? Nein, entschied das Oberverwaltungsgericht Nordrhein-Westfalen (OVG).... Mehr»
EMA empfiehlt Antikörperpräparat Beyfortus: Passive Immunisierung gegen RSV
Das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) zählt bei Säuglingen und Kleinkindern zu den häufigsten Auslösern für akute Atemwegsinfektionen. Zum Schutz dieser... Mehr»
Angepasst an BA.4 & BA.5. EMA prüft bivalentes Moderna-Vakzin
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat mit der Prüfung des bivalenten Corona-Impfstoffes von Moderna begonnen: Das Vakzin ist sowohl gegen die... Mehr»
Keine Unterscheidung zwischen BA.1 und BA.4/BA.5-Vakzinen Stiko: Kein Booster für U60-Jährige
Die Ständige Impfkommission (Stiko) spricht sich bei Covid-19-Auffrischimpfungen für den bevorzugten Einsatz der neuen, an die Omikron-Variante angepassten... Mehr»
Weniger Versuchstiere Wirkstoffforschung: Regierung will Tierschutz stärken
Die Bundesregierung will in dieser Legislatur beim Tierschutz wesentliche Fortschritte erreichen und dabei Tierversuche möglichst begrenzen. Ein wichtiges... Mehr»
Pneumokokken-Konjugat-Impfstoff Vaxneuvance bald schon für Säuglinge?
Seit Anfang des Jahres hat der 15-valente Pneumokokken-Konjugat-Impfstoff Vaxneuvance (MSD) die EU-Zulassung. Nun hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP)... Mehr»
Download statt Papier BAH will digitalen Beipackzettel
Selbst nach jahrelangem Training ist das korrekte Zusammenfalten des Beipackzettels eine Herausforderung – das gilt für Apothekenteams genauso wie für... Mehr»
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