Thema: BfArM/EMA/FDA
Artikel zum Thema
Keine Unterscheidung zwischen BA.1 und BA.4/BA.5-Vakzinen Stiko: Kein Booster für U60-Jährige
Die Ständige Impfkommission (Stiko) spricht sich bei Covid-19-Auffrischimpfungen für den bevorzugten Einsatz der neuen, an die Omikron-Variante angepassten... Mehr»
Weniger Versuchstiere Wirkstoffforschung: Regierung will Tierschutz stärken
Die Bundesregierung will in dieser Legislatur beim Tierschutz wesentliche Fortschritte erreichen und dabei Tierversuche möglichst begrenzen. Ein wichtiges... Mehr»
Pneumokokken-Konjugat-Impfstoff Vaxneuvance bald schon für Säuglinge?
Seit Anfang des Jahres hat der 15-valente Pneumokokken-Konjugat-Impfstoff Vaxneuvance (MSD) die EU-Zulassung. Nun hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP)... Mehr»
Download statt Papier BAH will digitalen Beipackzettel
Selbst nach jahrelangem Training ist das korrekte Zusammenfalten des Beipackzettels eine Herausforderung – das gilt für Apothekenteams genauso wie für... Mehr»
Nach bedingter Zulassung Reguläre Zulassung für Biontech und Moderna
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat angesichts der nachgewiesenen Wirksamkeit und Qualität der beiden mRNA-Impfstoffe gegen das Coronavirus empfohlen,... Mehr»
Östrogenfreie Minipille FDA will erste rezeptfreie Antibabypille prüfen
Die Antibabypille gehört zu den häufigsten Verhütungsmitteln – dennoch ist der Trend rückläufig, weil immer mehr Frauen auf die Einnahme von Hormonen verzichten... Mehr»
Neue Maßnahmen zur Risikominimierung Nomegestrol & Chlormadinon: Risiko für Meningeom erhöht
Im Juli warnte der Pharmakovigilanzausschuss für Risikobewertung (PRAC) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) vor einem erhöhten Meningeom-Risiko unter... Mehr»
Erster Protein-Impfstoff zur Auffrischung Nuvaxovid als Booster zugelassen
Der Corona-Impfstoff des US-Herstellers Novavax kann künftig auch als Booster verwendet werden. Bislang waren lediglich die mRNA-Vakzine als... Mehr»
EMA untersucht Entwicklungsstörungen Topiramat: Risiko für Autismus und geistige Behinderungen?
Die Einnahme von Medikamenten in der Schwangerschaft erfolgt nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung. Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der... Mehr»
Comirnaty gegen neue Varianten Biontech/Pfizer: Zulassung für BA.4/BA.5-Booster
Seit einer Woche werden die an die Omikron-Variante BA.1 angepassten Corona-Impfstoffe von Pfizer/Biontech und Moderna ausgeliefert, schon kommt die nächste... Mehr»
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