Thema: Pharma
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Antidepressiva Zoloft: Linke gegen Broich die Zweite
Im Sommer 2017 hatte sich die Fraktion Die Linke zu möglichen Ungereimtheiten beim Zulassungsverfahren von Zoloft (Sertralin, Pfizer) erkundigt. Dabei wurde die... Mehr»
Antidiabetika Vildagliptin ist zurück
Das orale Antidiabetikum Vildagliptin feiert als Mono- und Kombinationspräparat sein Comeback. Seit 2007 ist der Wirkstoff für den deutschen Markt zugelassen.... Mehr»
Zulassungsdienstleister Diapharm verkauft Labor
Der Pharmadienstleister Diapharm verkauft seine Analytiksparte. Das Labor der Tochter Diapharm Analytics in Oldenburg gehört künftig zum internationalen... Mehr»
Arzneimittelengpässe Brexit: Regierung will im Notfall Medikamente einfliegen
Im Falle eines harten Brexits will die Regierung von Theresa May Flugzeuge chartern und Medikamente einfliegen lassen. Das erklärte Gesundheitsminister Matt... Mehr»
Pharmakonzerne Neuer Pharmachef für Roche
Personalwechsel in der Führungsetage von Roche: Der langjährige Pharmachef Daniel O'Day wird zum Jahresende den Schweizer Pharmakonzern verlassen. Sein... Mehr»
Pharmakonzerne Bayer: Hedgefonds will Zerschlagung
Der US-Hedgefonds Elliott drängt den Pharma- und Agrarchemiekonzern Bayer mit seinem Einstieg offenbar zur Aufspaltung. Wie die Nachrichtenagentur Bloomberg am... Mehr»
Dr. Falk Renditewunder und Familienzwist
Dr. Falk gehört zu den Hidden Champions der deutschen Pharmaindustrie. Die Umsatzrendite liegt bei knapp 30 Prozent, die wenigsten Hersteller schaffen es auch... Mehr»
Pharmahersteller Nachfolgerin für Falk-Witwe
Dr. Falk Pharma hat eine neue Führungsriege. Susanne Höppner leitet beim Mittelständler in Freiburg den Bereich Marketing & Vertrieb. Dr. Roland Greinwald ist... Mehr»
Pharmakonzerne Shire-Übernahme: Aktionäre geben Takeda grünes Licht
Der japanische Pharmakonzern Takeda hat von seinen Aktionären die Zustimmung für die Übernahme des irischen Konkurrenten Shire erhalten. Mindestens 88 Prozent... Mehr»
Lungenkrebs FDA: „Priority Review“ für Tecentriq-Kombination
Roche erhält von der US-Arzneimittelbehörde FDA ein beschleunigtes Zulassungsverfahren. Wie der Konzern mitteilt, hat die US-Behörde einem Antrag für eine... Mehr»
