Thema: Generika
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Patentstreit Everolimus: Novartis stoppt TAD und Mylan
Zum 15. September ist Everofin von TAD in allen Wirkstärken außer Vertrieb gegangen. Jetzt folgten die Präparate von Mylan. Während in Cuxhaven von einem... Mehr»
Lieferengpässe Klinikapotheken: Abnahmegarantie und Premiumpreise
Während die Politik noch über ein Paket gegen Lieferengpässe verhandelt, haben sich die Teilnehmer des Jour Fixe beim Bundesinstitut für Arzneimittel und... Mehr»
Von Abanta zu Infectopharm Thiobitum wechselt den Besitzer
Abanta Pharma hat sich von seiner stärksten OTC-Marke getrennt. Die Zulassung für Thiobitum Salbe 20 Prozent (Ammoniumbituminosulfonat) wurde an Infectopharm... Mehr»
Lieferengpässe Hermann kontert Hennrich-Vorschläge
Die kürzlich bekannt gewordenen Pläne von CDU-Arzneimittelexperte Michael Hennrich zur Bekämpfung von Lieferengpässen stoßen bei den Krankenkassen auf... Mehr»
Nahrungsergänzungsmittel Stada: Comeback für Probielle
Der Markt der Probiotika wächst und ist hart umkämpft. Das hatte Stada Anfang des Jahres zu spüren bekommen. Aufgrund einer Auseinandersetzung mit einem... Mehr»
Marktanalyse COPD/ Asthma: Neue Wirkstoffe selten, aber teuer
Patienten, die an COPD oder Asthma leiden, aber kein Kortison vertragen, sind oft auf relativ neue Antikörper angewiesen. Einer aktuellen Auswertung von Insight... Mehr»
NDMA-Verunreinigung Ranitidin: Valisure erklärt Testmethoden
Die US-Versandapotheke Valisure hatte bei Untersuchungen Ranitidin-haltiger Arzneimittel N-Nitrosodimethylamin (NDMA) als Verunreinigung nachgewiesen. Tests... Mehr»
Verunreinigungen NDMA in Ranitidin: „Ein Marketing-Gag, weiter nichts“
NDMA in Ranitidin – kein Grund zur Panik, findet Professor Dr. Fritz Sörgel vom Institut für Biomedizinische und Pharmazeutische Forschung (IBMP). Auf seiner... Mehr»
Generikakonzerne Neues Labor für Teva-Azubis
Teva (Ratiopharm, AbZ) hat in ein neues Trainingscenter investiert: Der Generikakonzern eröffnete am Standort in Ulm ein neues Gebäude für die biotechnologische... Mehr»
Droht die nächste Rückrufwelle? NDMA: EMA prüft Ranitidin
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) prüft Ranitidin. Der Grund: Tests ergaben, dass einige Ranitidin-haltige Produkte die Verunreinigung... Mehr»
