Pharmazie
Rheumatoide Arthritits FDA: Zulassung für Xeljanz
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Xeljanz (Tofacitinib) zugelassen. Patienten mit mittelschwerer und schwerer rheumatoider Arthritis, bei denen Methotrexat nur... Mehr»
Augenerkrankung Vielfältige Ursachen für Nachtblindheit
Beim Autofahren in der Dämmerung oder Dunkelheit fällt es oft als erstes auf: Schilder lassen sich kaum noch erkennen oder plötzlich und unerwartet fährt ein... Mehr»
Schlaganfall-Therapie Betäubung verbessert Beweglichkeit
Schlaganfall-Patienten mit motorischen Einschränkungen können offenbar von einer lokalen Betäubung profitieren. Wissenschaftler der... Mehr»
Thromboseprophylaxe ASS auch bei venösen Thrombosen
Acetylsalicylsäure (ASS) wird zur Prophylaxe von arteriellen Thrombosen eingesetzt. Zur Behandlung von venösen Thromboembolien wurde der Wirkstoff hingegen... Mehr»
Antidementiva EMA: Memantin-Kombination ohne Vorteil
Ein kombiniertes Antidementivum mit den Wirkstoffen Memantin und Donepzezil wird es vorerst nicht geben: Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat die... Mehr»
Notfallmedizin Partusisten intrapartal nicht lieferbar
Der Pharmakonzern Boehringer Ingelheim weist auf kurzfristige Lieferengpässe bei Partusisten intrapartal (Fenoterol) hin. Der Hersteller hat aufgrund von... Mehr»
Langzeitinsulin EMA: Weniger Injektionen mit Insulin degludec
Der Pharmkonzern Novo Nordisk kann bald sein ultralangwirksames Insulin degludec auf den Markt bringen. Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat die... Mehr»
Krebstherapie Caelyx kommt rationiert zurück
Das Zytostatikum Caelyx (Doxorubicin) ist eingeschränkt wieder lieferbar. Der Pharmakonzern Janssen-Cilag informiert in einem Rote-Hand-Brief über die... Mehr»
Infektionskrankheiten Andockvorgang von HIV entdeckt
Deutsche Wissenschaftler haben einen weiteren Mechanismus im Vermehrungsprozess von HIV geklärt. Dies sei ein Schritt hin zu gezielten Therapien, so die... Mehr»