Antidot für Faktor-Xa-Hemmer

Die Anwendung der neuen Generation der Blutgerinnungshemmer könnte bald sicherer werden. In einer ersten Dosis-Wirkungsstudie wird für Xarelto (Rivaroxaban,... Mehr»

Antidiabetika Lyxumia zugelassen

Lyxumia zugelassen

Die Europäische Kommission hat Lyxumia (Lixisenatid) zugelassen. Das Inkretin-Mimetikum ist zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes in Kombination mit... Mehr»

BfArM: Suchtverhalten unter Parkinsonmitteln

Dopaminerge Substanzen können die Impulskontrolle der Patienten stören. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) fordert daher die ... Mehr»

Barmer-Arztreport Mehr ADHS-Diagnosen

Mehr ADHS-Diagnosen

Immer mehr Kinder und Jugendliche in Deutschland verlassen die Arztpraxis mit einer Diagnose auf Aufmerksamkeits- und Hyperaktivitätsstörung (ADHS). In den... Mehr»

Offizin-Effekt bei der Beratung?

Die persönliche Beratung durch einen Apotheker verbessert die Therapietreue, vor allem wenn sie in der Apotheke durchgeführt wird. Dies zeigt eine Metaanalyse... Mehr»

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WidO: Millionenfach Interaktionen

Viele Patienten sind laut einer Erhebung des Wissenschaftlichen Instituts der AOK (WIdO) dem Risiko von Wechselwirkungen ausgesetzt. Bei rund 65 Millionen... Mehr»

Vor Feierabend in die Säuredusche

Ebola-, Marburg- oder Lassa-Viren können lebensgefährliche Blutungen und Organversagen auslösen. Hamburger Forscher nehmen diese Tropenviren in einem neuen... Mehr»

FDA: Zulassungserweiterung für Glivec

In den USA kann Glivec (Imatinib) auch zur Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie (ALL) bei Kindern eingesetzt werden. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat... Mehr»