Pharmazie
Zur Suchtbehandlung gibt es ein neues Arzneimittel: Die EU-Kommission hat Selincro (Nalmefe) zur Reduktion des Alkoholkonsums bei Erwachsenen zugelassen. Laut... Mehr»
Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat die Zulassung für ein erstes Generikum des Krebsmittels Imatinib empfohlen. Sobald der Patentschutz des... Mehr»
Tumortherapie FDA: Stivarga bei GIT-Tumoren
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat für Stivarga (Regorafenib) die Zulassung erweitert. Demnach ist das Krebsmedikament des Pharmakonzerns Bayer auch bei... Mehr»
Das Zytostatikum 5-Fluorouracil kann künftig off-label bei Analkarzinomen eingesetzt und erstattet werden. Die Therapie soll mit Mitomycin und Bestrahlung... Mehr»
Pharmakonzerne Roche veröffentlicht Studiendaten zu Tamiflu
Der Pharmakonzern Roche ist in der Vergangenheit mehrmals in Kritik geraten, weil er Studiendaten nicht vollständig herausgegeben hatte. Jetzt will Roche... Mehr»
Rezeptur Neue Salbengrundlage von Caelo
Von Caelo gibt es eine neue Salbengrundlage auf dem Markt. Die Unguentum emulsuficans aquosum cum propylenglycolum ist eine wasserhaltige hydrophile Salbe. Das... Mehr»
Genforschung Schlafmangel beeinflusst Gene
Eine Woche Schlafmangel kann Hunderte von Genen beeinflussen. Das berichten Forscher in dem Fachjournal „Proceedings“. Schlafmangel in Form von sieben Nächten... Mehr»
Standardimpfung Sanofi: Hexyon statt Hexavac
Die europäische Arzneimittelagentur EMA empfiehlt Hexyon, einen neuen Impfstoff für Säuglinge und Kleinkinder im Alter von sechs Wochen bis 24 Monaten. Die... Mehr»
Lieferengpässe Roche kontingentiert Xeloda
Bei den Zytostatika gibt es erneut Lieferengpässe: Xeloda (Capecitabin) wird voraussichtlich bis Mitte 2013 nicht lieferbar sein. Das Zytostatikum wird zur... Mehr»
Insulinanaloga Festbetrag anstatt Erstattungsausschluss
Für Kassenpatienten wird die Versorgung mit Insulinen wieder vielfältiger. Der Gemeinsame Bundesauschuss (G-BA) wird künftig für Humaninsuline und... Mehr»