Pharmazie
Nutzenbewertung Gliptine überzeugen IQWiG nicht
Mit Spannung war die Nutzenbewertung der Gliptine erwartet worden. Die DDP4-Hemmer waren die ersten Wirkstoffe aus dem Bestandsmarkt, die sich den Prüfern... Mehr»
Einnahmehinweise Apotheker sollen Packung schwärzen
Morgens, mittags, abends: Apotheken können ihre Kunden durch Einnahmehinweise auf den Verpackungen unterstützen. Dafür gibt es spezielle Aufkleber, doch einige... Mehr»
Muskelrelaxantien Tetrazepam verschwindet ab August
Ab 1. August dürfen Tetrazepam-haltige Arzneimittel nicht mehr verschrieben und abgegeben werden. Denn nach einem Beschluss der EU-Komission ruht ab diesem... Mehr»
Verschreibungspflicht Desloratadin und Flurbiprofen rezeptfrei
Es wird voller in der Sichtwahl: Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht hat beschlossen, den OTC-Switch für das Antihistaminikum Desloratadin... Mehr»
Antiepileptika Eisai nimmt Fycompa vom Markt
Der japanische Pharmakonzern Eisai nimmt nach der negativen Nutzenbewertung Fycompa (Perampanel) in Deutschland vom Markt. Der Gemeinsame Bundesausschuss... Mehr»
Brustkrebs Metastasen: Bluttest zeigt Risiko
Wenn Brustkrebs Metastasen bildet, sinken die Heilungsaussichten dramatisch. Wissenschaftler vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) und vom Nationalen... Mehr»
Migränemittel OTC-Switch für Triptane
Migränemedikamente mit Sumatriptan und Zolmitriptan sollen teilweise aus der Verschreibungspflicht entlassen werden. Das sieht ein Verordnungsentwurf des... Mehr»
Neuroleptika Todesfälle unter Zypadhera?
Aus den USA kommen Berichte über Todesfälle nach der Behandlung mit dem Neuroleptikum Zyprexa Relprevv (Olanzapinpamoat), das in Deutschland unter dem Namen... Mehr»
Antidiabetika Lyxumia: IQWiG will nicht interpretieren
Für das Antidiabetikum Lyxumia (Lixisenatid) lässt sich laut Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) kein Zusatznutzen... Mehr»
Nutzenbewertung Caprelsa: „Informative Zensierungen und Unklarheiten“
AstraZeneca hat es mit Caprelsa (Vandetanib) nicht leicht: Im ersten Anlauf sah der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) keinen Zusatznutzen; moniert wurden... Mehr»
Antirheumatika EMA: Neue Kontraindikation für Diclofenac
Die europäische Arzneimittelagentur EMA stellt nach einer umfassenden Risikobewertung neue Kontraindikationen für Diclofenac zur Diskussion. Hintergrund... Mehr»
Immunstimulanzien Teva macht Neulasta Konkurrenz
Neupogen (Filgrastim, Amgen) war eines der ersten Präparate, für das vor fünf Jahren Biosimilars auf den Markt kamen. Jetzt bekommt der Originalhersteller auch... Mehr»