Gliptine überzeugen IQWiG nicht

Mit Spannung war die Nutzenbewertung der Gliptine erwartet worden. Die DDP4-Hemmer waren die ersten Wirkstoffe aus dem Bestandsmarkt, die sich den Prüfern... Mehr»

Apotheker sollen Packung schwärzen

Morgens, mittags, abends: Apotheken können ihre Kunden durch Einnahmehinweise auf den Verpackungen unterstützen. Dafür gibt es spezielle Aufkleber, doch einige... Mehr»

Tetrazepam verschwindet ab August

Ab 1. August dürfen Tetrazepam-haltige Arzneimittel nicht mehr verschrieben und abgegeben werden. Denn nach einem Beschluss der EU-Komission ruht ab diesem... Mehr»

Desloratadin und Flurbiprofen rezeptfrei

Es wird voller in der Sichtwahl: Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht hat beschlossen, den OTC-Switch für das Antihistaminikum Desloratadin... Mehr»

Eisai nimmt Fycompa vom Markt

Der japanische Pharmakonzern Eisai nimmt nach der negativen Nutzenbewertung Fycompa (Perampanel) in Deutschland vom Markt. Der Gemeinsame Bundesausschuss... Mehr»

Metastasen: Bluttest zeigt Risiko

Wenn Brustkrebs Metastasen bildet, sinken die Heilungsaussichten dramatisch. Wissenschaftler vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) und vom Nationalen... Mehr»

OTC-Switch für Triptane

Migränemedikamente mit Sumatriptan und Zolmitriptan sollen teilweise aus der Verschreibungspflicht entlassen werden. Das sieht ein Verordnungsentwurf des... Mehr»

Todesfälle unter Zypadhera?

Aus den USA kommen Berichte über Todesfälle nach der Behandlung mit dem Neuroleptikum Zyprexa Relprevv (Olanzapinpamoat), das in Deutschland unter dem Namen... Mehr»

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Lyxumia: IQWiG will nicht interpretieren

Für das Antidiabetikum Lyxumia (Lixisenatid) lässt sich laut Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) kein Zusatznutzen... Mehr»

Caprelsa: „Informative Zensierungen und Unklarheiten“

AstraZeneca hat es mit Caprelsa (Vandetanib) nicht leicht: Im ersten Anlauf sah der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) keinen Zusatznutzen; moniert wurden... Mehr»

EMA: Neue Kontraindikation für Diclofenac

Die europäische Arzneimittelagentur EMA stellt nach einer umfassenden Risikobewertung neue Kontraindikationen für Diclofenac zur Diskussion. Hintergrund... Mehr»

Teva macht Neulasta Konkurrenz

Neupogen (Filgrastim, Amgen) war eines der ersten Präparate, für das vor fünf  Jahren Biosimilars auf den Markt kamen. Jetzt bekommt der Originalhersteller auch... Mehr»