Eremfat ist wieder lieferbar

Die intravenöse Darreichungsform von Eremfat (Rifampicin) ist wieder lieferfähig. Das Präparat könne wie gewohnt bestellt werden, teilte der Greifswalder... Mehr»

Sanofi: Zweite Chance für Insulin-Inhalator

Sieben Jahre ist es her, dass Pfizer die Zulassung für sein inhalierbares Insulin Exubera zurückgab. Innerhalb weniger Monate hatte sich die Hoffnungen des... Mehr»

Dritte Indikation für Eylea

Der Pharmakonzern Bayer hat für sein Augenmedikament Eylea (Aflibercept) die EU-Zulassung für die Behandlung von Sehschwäche bei Diabetikern erhalten. Konkret... Mehr»

G-BA: Kein Zusatznutzen für Xigduo

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) erkennt bei dem Antidiabetikum Xigduo (Dapagliflozin und Metformin) von AstraZeneca keinen Zusatznutzen. Zu den... Mehr»

Krebsvorsorge mit ASS

Die tägliche Einnahme von ASS kann womöglich das Risiko aller zentralen Krebsarten des Verdauungstraktes wie Darm, Magen-und Speiseröhrenkrebs signifikant... Mehr»

Neue Indikation für Avastin

Die EU-Kommission hat das Krebsmedikament Avastin (Bevacizumab) von Roche zur Behandlung des rezidivierenden Ovarialkarzinoms zugelassen. Damit sei seit mehr... Mehr»

AMK warnt vor bupropionhaltigen Arzneimitteln

Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) warnt vor bupropionhaltigen Arzneimitteln. Grund sei das potenzielle Risiko für eine Panzytopenie,... Mehr»

Arzneimitteldiebstahl: Festnahmen in Italien

Im Fall der in italienischen Kliniken gestohlenen Medikamente, die über Reimporteure auch nach Deutschland geliefert wurden, gibt es erste Verhaftungen: Neben... Mehr»

Mediathek
IQWiG: Kein Zusatznutzen für Tresiba und Tecfidera

Zwei neue Arzneimittel sind durch die Bewertung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) gefallen: Das Langzeitinsulin... Mehr»

EMA empfiehlt Xultophy

Die EMA hat den Blutzuckersenker Xultophy (Insulin degludec/Liraglutid) des dänischen Herstellers Novo Nordisk für die Zulassung empfohlen. Die Injektionslösung... Mehr»

Erste Parkinson-Impfung entwickelt

Das Wiener Biotech-Unternehmen Affiris will nach einer erfolgreichen klinischen Phase-I-Studie zur ersten Impfung gegen Parkinson weiter forschen. Mit dem... Mehr»

EMA rehabilitiert Pille danach

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die Prüfung von Notfallkontrazeptiva abgeschlossen und empfiehlt, die beiden Wirkstoffe Levonorgestrel und... Mehr»