Pharmazie
Antibiotika Eremfat ist wieder lieferbar
Die intravenöse Darreichungsform von Eremfat (Rifampicin) ist wieder lieferfähig. Das Präparat könne wie gewohnt bestellt werden, teilte der Greifswalder... Mehr»
Pharmakonzerne Sanofi: Zweite Chance für Insulin-Inhalator
Sieben Jahre ist es her, dass Pfizer die Zulassung für sein inhalierbares Insulin Exubera zurückgab. Innerhalb weniger Monate hatte sich die Hoffnungen des... Mehr»
Ophthalmologika Dritte Indikation für Eylea
Der Pharmakonzern Bayer hat für sein Augenmedikament Eylea (Aflibercept) die EU-Zulassung für die Behandlung von Sehschwäche bei Diabetikern erhalten. Konkret... Mehr»
Nutzenbewertung G-BA: Kein Zusatznutzen für Xigduo
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) erkennt bei dem Antidiabetikum Xigduo (Dapagliflozin und Metformin) von AstraZeneca keinen Zusatznutzen. Zu den... Mehr»
Krebsforschung Krebsvorsorge mit ASS
Die tägliche Einnahme von ASS kann womöglich das Risiko aller zentralen Krebsarten des Verdauungstraktes wie Darm, Magen-und Speiseröhrenkrebs signifikant... Mehr»
Eierstockkrebs Neue Indikation für Avastin
Die EU-Kommission hat das Krebsmedikament Avastin (Bevacizumab) von Roche zur Behandlung des rezidivierenden Ovarialkarzinoms zugelassen. Damit sei seit mehr... Mehr»
Antidepressiva AMK warnt vor bupropionhaltigen Arzneimitteln
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) warnt vor bupropionhaltigen Arzneimitteln. Grund sei das potenzielle Risiko für eine Panzytopenie,... Mehr»
Arzneimittelkriminalität Arzneimitteldiebstahl: Festnahmen in Italien
Im Fall der in italienischen Kliniken gestohlenen Medikamente, die über Reimporteure auch nach Deutschland geliefert wurden, gibt es erste Verhaftungen: Neben... Mehr»
Nutzenbewertung IQWiG: Kein Zusatznutzen für Tresiba und Tecfidera
Zwei neue Arzneimittel sind durch die Bewertung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) gefallen: Das Langzeitinsulin... Mehr»
Diabetes EMA empfiehlt Xultophy
Die EMA hat den Blutzuckersenker Xultophy (Insulin degludec/Liraglutid) des dänischen Herstellers Novo Nordisk für die Zulassung empfohlen. Die Injektionslösung... Mehr»
Parkinsonforschung Erste Parkinson-Impfung entwickelt
Das Wiener Biotech-Unternehmen Affiris will nach einer erfolgreichen klinischen Phase-I-Studie zur ersten Impfung gegen Parkinson weiter forschen. Mit dem... Mehr»
Notfallkontrazeptiva EMA rehabilitiert Pille danach
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die Prüfung von Notfallkontrazeptiva abgeschlossen und empfiehlt, die beiden Wirkstoffe Levonorgestrel und... Mehr»