AMK: Mehr Mängel gemeldet als je zuvor

Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) hat 2014 mehr Mängel-Meldungen als je zuvor erhalten: Insgesamt haben sich knapp 4800 Apotheken mehr... Mehr»

AMK: EU-Entscheid abwarten

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat sich für das Ruhen der Zulassungen von mehr als 700 Generika ausgesprochen. Für Apotheken und Patienten ändere... Mehr»

Nach dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) will auch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) Zulassungen für Generika aussetzen, die... Mehr»

Generika verdrängen Reimporte

Der Markt für orale Kontrazeptiva hat sich in den vergangenen zehn Jahren stark gewandelt. N3- ersetzten N2-Packungen, Generikahersteller lösten Reimporteure... Mehr»

Schilddrüsenpräparate L-Thyroxin für Kinder knapp

L-Thyroxin für Kinder knapp

Bei L-Thyroxin gibt es den nächsten Lieferengpass: Sanofi ruft sechs Chargen seiner Tropfen zurück, die zwar eine untergeordnete Rolle spielen, aber vor allem... Mehr»

Hylo darf nur Ursapharm

Es gibt Streit um künstliche Tränen: Im Herbst hat Ratiopharm den Vorverkauf für seine Augentropfen „Hylo-ratiopharm“ gestartet – und damit die Konkurrenz auf... Mehr»

Tyrosinkinase-Hemmer Zulassung für Nintedanib

Zulassung für Nintedanib

In einem beschleunigten Zulassungsverfahren hat die EU-Kommission Ofev (Nintedanib) von Boehringer Ingelheim zur Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose... Mehr»

Cosentyx gegen Plaque-Psoriasis

Die EU-Kommission hat Cosentyx (Secukinumab) als First-Line-systemische Therapie von moderater bis schwerer Plaque-Psoriasis für erwachsene Patienten... Mehr»

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Packungsgrößenverordnung Prezista mit falschen N-Größen

Prezista mit falschen N-Größen

Im Februar treten erneut Änderungen der Packungsgrößenverordnung (PackungsV) in Kraft und Apotheker müssen wieder aufpassen: Das Aidsmedikament Prezista... Mehr»

Fehlfunktion bei Insulin-Pens

Der britische Hersteller Owen Mumford ruft einen Teil seiner Insulin-Pens zurück, die auch in Deutschland vertrieben werden. Betroffen sind Autopen Classic,... Mehr»

Rote-Hand-Brief Risiken bei Vibativ

Risiken bei Vibativ

Vor einem Jahr erhielt das Lipoglykopeptid-Antibiotikum Vibativ (Telavancin) von Astellas seine Zulassung in der EU zurück. Als Auflage der Zulassung informiert... Mehr»

Dolormin: Zurück zum Wesentlichen

Der US-Konsumgüterkonzern Johnson & Johnson (J&J) räumt sein OTC-Porfolio in Deutschland auf. Einige Packungsgrößen und Angebotsformen wurden aus dem Sortiment... Mehr»