Virus reaktiviert durch Tyrosinkinaseinhibitoren

Werden Patienten, die chronische Träger des Hepatitis-B-Virus (HBV) sind, mit Krebsmedikamenten vom Typ der BCR-ABL-Tyrosinkinaseinhibitoren (TKI) behandelt,... Mehr»

AMTS: „Wir stehen immer noch ganz am Anfang“

Die Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) steckt trotz der enormen Anstrengungen nach wie vor in den Kinderschuhen. Dieser Meinung ist Professor Dr. Ulrich... Mehr»

FDA: Neue Hinweise zu Abtreibungspille

Die US-Zulassungsbehörde FDA erleichtert Frauen den Zugang zur Abtreibungspille Mifeprex (Mifepriston, Danco). Mit der Änderung der Fach- und... Mehr»

PCSK9-Hemmer: Statine waren gestern

Zu hohe Blutfettwerte sind ein Risikofaktor für Herzinfarkt und Schlaganfall. Eine neue Wirkstoffklasse, die PCSK9-Inhibitoren, soll bereits nach wenigen Wochen... Mehr»

Portrazza als neue Option bei Lungenkrebs

Seit Anfang April ist das Onkologikum Portrazza (Necitumumab) in Deutschland erhältlich. Das Produkt von Hersteller Lilly soll bei Lungenkrebs eingesetzt... Mehr»

Diabetes: Experten fordern Zuckersteuer

Bis 2030 soll sich die Zahl der Diabetiker weltweit verdoppeln. Dass sie zu viel essen und sich zu wenig bewegen würden, hören Betroffene oft. Doch auch die... Mehr»

Verwechslungsgefahr bei Nepresol Inject

Mehrere Chargen des Bluthochdruckmittels Nepresol (Dihydralazin) weisen Verwechslungsgefahr auf. Das meldet die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker... Mehr»

Kreuzkontamination bei Mucosolvan

Weil es bei einem Lohnhersteller von Boehringer zu einem technischen Defekt kam, ruft Boehringer zwei Chargen des Mucosolvan-Infusionslösungskonzentrats... Mehr»

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Artensterben durch Ethinylestradiol

Hormonell aktive Substanzen könnten zum weltweiten Artensterben von Amphibien beitragen. Einige Wirkstoffe, zum Beispiel aus Arzneimitteln, kommen offenbar in... Mehr»

Gedruckte Tabletten sind Realität

Die erste Tablette aus dem 3D-Drucker ist auf dem Weg in die Apotheken. Der US-Hersteller Aprecia meldet jetzt, dass das von der FDA zugelassene Antiepileptikum... Mehr»

Symbioflor: Des BfArM größte Sorge?

Wieder einmal haben sich die nationalen und internationalen Behörden einen Problemfall gesucht. Nach Tetrazepam (2013), MCP (2014) oder Locabiosol (Februar) ist... Mehr»

Zulassungsempfehlung für Gentherapie

Die Gentherapie Strimvelis hat die Zulassungsempfehlung zur Behandlung sogenannter „Bubble Babys“ mit dem schweren Immundefekt SCID (Severe Combined... Mehr»