Pharmazie
Hepatitis B Virus reaktiviert durch Tyrosinkinaseinhibitoren
Werden Patienten, die chronische Träger des Hepatitis-B-Virus (HBV) sind, mit Krebsmedikamenten vom Typ der BCR-ABL-Tyrosinkinaseinhibitoren (TKI) behandelt,... Mehr»
Medikationsmanagement AMTS: „Wir stehen immer noch ganz am Anfang“
Die Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) steckt trotz der enormen Anstrengungen nach wie vor in den Kinderschuhen. Dieser Meinung ist Professor Dr. Ulrich... Mehr»
Die US-Zulassungsbehörde FDA erleichtert Frauen den Zugang zur Abtreibungspille Mifeprex (Mifepriston, Danco). Mit der Änderung der Fach- und... Mehr»
Lipidsenker PCSK9-Hemmer: Statine waren gestern
Zu hohe Blutfettwerte sind ein Risikofaktor für Herzinfarkt und Schlaganfall. Eine neue Wirkstoffklasse, die PCSK9-Inhibitoren, soll bereits nach wenigen Wochen... Mehr»
Seit Anfang April ist das Onkologikum Portrazza (Necitumumab) in Deutschland erhältlich. Das Produkt von Hersteller Lilly soll bei Lungenkrebs eingesetzt... Mehr»
Weltgesundheitstag Diabetes: Experten fordern Zuckersteuer
Bis 2030 soll sich die Zahl der Diabetiker weltweit verdoppeln. Dass sie zu viel essen und sich zu wenig bewegen würden, hören Betroffene oft. Doch auch die... Mehr»
AMK-Meldungen Verwechslungsgefahr bei Nepresol Inject
Mehrere Chargen des Bluthochdruckmittels Nepresol (Dihydralazin) weisen Verwechslungsgefahr auf. Das meldet die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker... Mehr»
AMK-Meldungen Kreuzkontamination bei Mucosolvan
Weil es bei einem Lohnhersteller von Boehringer zu einem technischen Defekt kam, ruft Boehringer zwei Chargen des Mucosolvan-Infusionslösungskonzentrats... Mehr»
Amphibien Artensterben durch Ethinylestradiol
Hormonell aktive Substanzen könnten zum weltweiten Artensterben von Amphibien beitragen. Einige Wirkstoffe, zum Beispiel aus Arzneimitteln, kommen offenbar in... Mehr»
Medizintechnik Gedruckte Tabletten sind Realität
Die erste Tablette aus dem 3D-Drucker ist auf dem Weg in die Apotheken. Der US-Hersteller Aprecia meldet jetzt, dass das von der FDA zugelassene Antiepileptikum... Mehr»
Kommentar Symbioflor: Des BfArM größte Sorge?
Wieder einmal haben sich die nationalen und internationalen Behörden einen Problemfall gesucht. Nach Tetrazepam (2013), MCP (2014) oder Locabiosol (Februar) ist... Mehr»
Neue Arzneimittel Zulassungsempfehlung für Gentherapie
Die Gentherapie Strimvelis hat die Zulassungsempfehlung zur Behandlung sogenannter „Bubble Babys“ mit dem schweren Immundefekt SCID (Severe Combined... Mehr»