Nierenversagen nach Vitamin-D-Überdosis

Eine Überdosierung von scheinbar harmlosen Nahrungsergänzungsmitteln oder Präparaten zur Auffüllung des Vitamin-D-Haushalts kann der Gesundheit schwer schaden.... Mehr»

Grippeimpfstoffe: Neue STIKO-Empfehlung

Bei der Grippeimpfung könnte es in der kommenden Saison eine gravierende Veränderung geben. Die Ständige Impfkommission (STIKO) hat ihre Empfehlungen zur... Mehr»

Knochenbrüche durch Denosumab

Werden Medikamente mit dem Wirkstoff Denosumab abgesetzt, kann es zu vermehrten Knochenbrüchen kommen. Davor warnt die Arzneimittelkommission der deutschen... Mehr»

Lophakomp: Unreine Charge

Köhler meldet eine Verunreinigung bei einer Charge Lophakomp B12-Depot (Hydroxocobalamin). Die Injektionslösung kommt zum Einsatz bei einem Vitamin-B12-Mangel,... Mehr»

Bayer: Rückschlag bei Krebsstudie

Bayer hat einen Rückschlag bei einer Krebsstudie erlitten. Ein unabhängiges Datenüberwachungsgremium habe empfohlen, eine Phase-III-Studie mit... Mehr»

Avastin-Biosimilar vor EU-Zulassung

Das erste Bevacizumab-Biosimilar erhält die Zulassungsempfehlung: Mvasi von Amgen könnte bald für die Behandlung verschiedener Krebsarten erhältlich sein. Mehr»

Bavencio erreicht Studienziel nicht

Es sollte besser sein als die Chemotherapie – aber das Krebsmittel Bavencio (Avelumab) hat sein primäres Studienziel verfehlt. Für Merck und den US-Partner... Mehr»

Doxa-Puren muss zurück

Der Hersteller Puren meldet eine Löschung der Zulassung für Doxa-Puren (Doxazosin). Alle Chargen des Arzneimittels gegen essentielle Hypertonie werden... Mehr»

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Asumate: Falscher Pfeil

Der Hersteller Exeltis meldet fehlerhafte Gebrauchsinformationen für Asumate 20 (Ethinylestradiol/Levonorgestrel). Die beiden betroffenen Chargen des... Mehr»

Buccolam: Störrische Verschlusskappe

Beim Antiepileptikum Buccolam (Midazolam) sind vereinzelt Fälle gemeldet worden, in denen nach Abziehen der roten Schutzkappe der durchscheinend-weiße... Mehr»

Zinbryta: Formular für Patienten

Die Behandlung mit Zinbryta (Daclizumab) kann zu einer nicht vorhersagbaren und potenziell tödlich verlaufenden immunvermittelten Leberschädigung führen. Der... Mehr»

Zwangslizenz: 4 Prozent für Isentress

Sieg von MSD gegen Shiongi: Das Europäische Patentamt hat den Weg endgültig frei gemacht für den weiteren Vertrieb von Isentress (Raltegravir) in Deutschland.... Mehr»