Pharmazie
Krebstherapeutika FDA: Zulassung für Trastuzumab-Biosimilar
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für Ogivri (Trastuzumab) bekannt gegeben. Das erste Biosimilar zu Herceptin kommt von Mylan und wird wie das... Mehr»
Aktivkohle Warnung vor schwarzem Trend
Kosmetikhersteller setzen auf den schwarzen Trend. Aktivkohle findet seit Jahrhunderten in der Medizin Verwendung und kommt seit einigen Jahren auch in... Mehr»
Methadon in der Krebstherapie Fahrlässige Tötung: Anzeige gegen Unbekannt
Die Forschungsergebnisse zum Einsatz von Methadon in der Krebstherapie sorgten in diesem Jahr für Zündstoff und Diskussionen. Ein im August im Deutschen... Mehr»
Rote-Hand-Brief Cladribin: Risiko für Leukenzephalopathie
Aktualisierung der Produktinformationen: Für Cladribin-haltige Arzneimittel, die für onkologische Indikationen zugelassen sind, müssen die Fach- und... Mehr»
Leberschäden Ulipristal: Risiko wird geprüft
Ulipristalacetat wird neu bewertet: Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat ein Risikobewertungsverfahren für Esmya gestartet. Grund sind Meldungen... Mehr»
AMK-Meldungen Untermischung bei Chelidonium Rh D4
Chargenrückruf bei Chelidonium Rh D4 Augentropfen: Apotheker werden in das Warenlager gebeten und müssen Ware der betroffenen Charge zurückschicken. Medac muss... Mehr»
Konjunktivitis Hydrocortison von Théa
Juckende, gerötete und gereizte Augen können Anzeichen für eine allergische oder entzündliche Erkrankungen der Sehorgane sein. Théa Pharma hat jetzt... Mehr»
Krebsforschung HPV: Auslöser für weißen Hautkrebs
Viren sind als Auslöser zahlreicher Infektionskrankheiten bekannt. Von der Erkältung über Herpes, Masern oder HIV können humanpathogene Viren Ursache sein.... Mehr»
Hormonelle Kontrazeptiva Pille fördert Suizid
Hormonelle Kontrazeptiva in der Diskussion: Erst im Oktober ergab eine repräsentative Umfrage der Siemens-Betriebskrankenkasse (SBK) ein alarmierendes Ergebnis... Mehr»
Ophthalmologie Cenegermin gegen neurotrophe Keratitis
Mit Oxervate (Cenegermin, Dompé Farmaceutica) ist ein neues Orphan drug gegen Erkrankungen der Hornhaut auf dem Markt. Seit Mitte November werden das... Mehr»
HIV-1-Infektion FDA: Zulassung für Juluca
Erstes zwei-Komponenten-Regime als komplettes Behandlungsschema von HIV: Juluca (Dolutegravir/Rilpivirin, GSK) hat von der US-Arzneimittelbehörde (FDA) die... Mehr»
Dengue-Vakzine Dengvaxia mit Risiken: Impfprogramm gestoppt
Auf den Philippinen haben Hunderttausende Kinder einen potenziell gefährlichen Dengue-Impfstoff erhalten. Am Montag leitete das Justizministerium des Landes... Mehr»