FDA: Zulassung für Trastuzumab-Biosimilar

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für Ogivri (Trastuzumab) bekannt gegeben. Das erste Biosimilar zu Herceptin kommt von Mylan und wird wie das... Mehr»

Warnung vor schwarzem Trend

Kosmetikhersteller setzen auf den schwarzen Trend. Aktivkohle findet seit Jahrhunderten in der Medizin Verwendung und kommt seit einigen Jahren auch in... Mehr»

Fahrlässige Tötung: Anzeige gegen Unbekannt

Die Forschungsergebnisse zum Einsatz von Methadon in der Krebstherapie sorgten in diesem Jahr für Zündstoff und Diskussionen. Ein im August im Deutschen... Mehr»

Cladribin: Risiko für Leukenzephalopathie

Aktualisierung der Produktinformationen: Für Cladribin-haltige Arzneimittel, die für onkologische Indikationen zugelassen sind, müssen die Fach- und... Mehr»

Ulipristal: Risiko wird geprüft

Ulipristalacetat wird neu bewertet: Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat ein Risikobewertungsverfahren für Esmya gestartet. Grund sind Meldungen... Mehr»

Untermischung bei Chelidonium Rh D4

Chargenrückruf bei Chelidonium Rh D4 Augentropfen: Apotheker werden in das Warenlager gebeten und müssen Ware der betroffenen Charge zurückschicken. Medac muss... Mehr»

Hydrocortison von Théa

Juckende, gerötete und gereizte Augen können Anzeichen für eine allergische oder entzündliche Erkrankungen der Sehorgane sein. Théa Pharma hat jetzt... Mehr»

HPV: Auslöser für weißen Hautkrebs

Viren sind als Auslöser zahlreicher Infektionskrankheiten bekannt. Von der Erkältung über Herpes, Masern oder HIV können humanpathogene Viren Ursache sein.... Mehr»

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Hormonelle Kontrazeptiva Pille fördert Suizid

Pille fördert Suizid

Hormonelle Kontrazeptiva in der Diskussion: Erst im Oktober ergab eine repräsentative Umfrage der Siemens-Betriebskrankenkasse (SBK) ein alarmierendes Ergebnis... Mehr»

Cenegermin gegen neurotrophe Keratitis

Mit Oxervate (Cenegermin, Dompé Farmaceutica) ist ein neues Orphan drug gegen Erkrankungen der Hornhaut auf dem Markt. Seit Mitte November werden das... Mehr»

FDA: Zulassung für Juluca

Erstes zwei-Komponenten-Regime als komplettes Behandlungsschema von HIV: Juluca (Dolutegravir/Rilpivirin, GSK) hat von der US-Arzneimittelbehörde (FDA) die... Mehr»

Dengvaxia mit Risiken: Impfprogramm gestoppt

Auf den Philippinen haben Hunderttausende Kinder einen potenziell gefährlichen Dengue-Impfstoff erhalten. Am Montag leitete das Justizministerium des Landes... Mehr»