Pharmazie
Cochrane-Review Omega-3: Kein Schutz vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Weltweit wird davon ausgegangen, dass sich Omega-3-Fettsäuren positiv auf die Herzgesundheit auswirken sollen. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hatte... Mehr»
Pharmaziestudium Medikationsmanagement auf dem Stundenplan
Jedes Jahr sterben tausende Menschen an den Folgen von Medikationsfehlern. Umso wichtiger ist es, diesen im Vorfeld entgegenzuwirken. Hier sind Apotheker... Mehr»
Naturstoffe Macrobrevin: Neues Antibiotikum aus Ackerunkraut
Antibiotikum aus der Blattoberfläche? Schweizer Forscher haben an diesem für diese Zwecke kaum erforschten Ort eine neuartige, antibiotisch wirksame Substanzen... Mehr»
Rote-Hand-Brief Spinraza kann zu abnormer Schädelvergrößerung führen
Hersteller Biogen warnt in Absprache mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in einem... Mehr»
AMK-Meldung Robinul: Leere Ampulle mit Riss
Robinul zur Injektion 0,2 mg/ml muss in einer Charge zurück, Ursache ist ein Riss im Ampullenglas. Mehr»
Verunreinigtes Valsartan FDA: Krebs durch NDMA 1:8000
Die FDA bewertet das toxikologische Risiko von verunreinigtem Valsartan: Die US-Arzneimittelbehörde schätzt einen zusätzlichen Krebsfall auf 8000 Patienten. Mehr»
Migräne-Prophylaxe Antikörper gegen Migräne zugelassen
Vorhang auf für ersten Antikörper zur Migräne-Prophylaxe: Novartis hat für Aimovig (Ereneumab) die EU-Zulassung erhalten. Die Entscheidung fiel nur zwei Monate... Mehr»
Orphan Drugs Onpattro vor EU-Zulassung
Positives Votum für Patisiran: Im beschleunigten Zulassungsverfahren hat Alnylam Netherlands B.V. vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen... Mehr»
EU-Zulassungsempfehlung Symkevi bei Mukoviszidose
Vertrex erhält Zulassungsempfehlung für weiteres Mukoviszidose-Arzneimittel: Der Ausschuss Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)... Mehr»
NDMA-Verunreinigung Valsartan im ZDF-MoMa: „Da ist ja Gift drin!“
Der Valsartan-Rückruf ist in der Apotheke immer noch präsent: Mittlerweile müssen die Teams am HV-Tisch nicht nur die Sorgen der Patienten besprechen, sondern... Mehr»
Ciclosporin-Augentropfen Orphan drug Verkazia erhält Zulassung
Etwa ein Jahr musste Santen auf die Zulassung für Verkazia (Ciclosporin) warten, denn bereits im Juli 2017 hatte der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der... Mehr»
Zulassungsempfehlung Neue Formulierung für Euthyrox
Zulassungsempfehlung für 21 Länder: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Zulassung der neuen Formulierung von Euthyrox... Mehr»