Pharmazie
AMK-Meldung NMG Pharma: Rückruf wegen Lunapharm?
Avastin, Lucentis und Velcade vom Großhändler NMG Pharma müssen in einzelnen Chargen zurück. Ursache sind Unstimmigkeiten in der Lieferkette zu einem... Mehr»
Rote-Hand-Brief Xofigo: Weitere Indikationseinschränkungen
Neue Einschränkungen für Xofigo ([223Ra]Radiumdichlorid, Bayer): Nachdem Xofigo in Kombination mit Abirateron und Prednisolon/Prednison kontraindiziert ist,... Mehr»
Rote-Hand-Brief Verwechslungsgefahr bei Argatroban
Fehldosierungen durch Arzneimittelverwechslung: Mit der Einführung der neuen Darreichungsform für den Wirkstoff Argatroban besteht ein mögliches Risiko für... Mehr»
Verunreinigtes Valsartan Rückruf auch in China
Vor einem Monat fand der Skandal um mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) verunreinigtes Valsartan seinen Anfang. Die als potenziell krebserregend eingestufte... Mehr»
Notfallkontrazeptiva Frauen greifen öfter zur „Pille danach“
Geht bei der Verhütung etwas schief, greifen viele Frauen zur „Pille danach“. Seit 2015 braucht man dafür kein Rezept mehr. Die Zahlen der verkauften Präparate... Mehr»
Migräne-Prophylaxe Vier Antikörper gegen Migräne
Alltagskiller Migräne: Eine Attacke kommt anfallsartig mit pochenden oder pulsierenden Schmerzen. Die einseitigen Schmerzen können zwischen vier und 72 Stunden... Mehr»
Fiebersenkung bei Kindern Ibuprofen/Paracetamol: Alternierende Gabe sinnvoll?
Für die Behandlung fiebernder Kinder werden in der Regel entweder Ibuprofen oder Paracetamol einzeln oder die beiden Arzneistoffe abwechselnd eingesetzt, wie... Mehr»
EMA bewertet NDMA im Valsartan Kein unmittelbares Risiko: Krebsrisiko 1:5000
„Kein unmittelbares Patientenrisiko“ lautet die wichtige Botschaft der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) auch nach der Bewertung des toxikologischen... Mehr»
AMK-Meldung InfectoFos mit Metallpartikeln verunreinigt
Rückruf wegen Verunreinigung: InfectoFos 5 g zu 10 Stück muss zurück. Das Pulver kann mit metallischen Partikeln verunreinigt sein. Mehr»
Ophthalmika Längere Behandlungsintervalle für Eylea
Bayer hat von der EU grünes Licht für ein neues Behandlungsschema des Augenmedikaments Eylea erhalten. Ärzte können nun die individuellen Behandlungsintervalle... Mehr»
Schmerzmittel „Außer Vertrieb“ für Titretta
Berlin Chemie hat sich zum 1. August von Titretta (Paracetamol/Codein) als Schmerztablette getrennt und das Arzneimittel als „Außer Vertrieb“ gekennzeichnet.... Mehr»
AMK-Meldung Ezetrol: Auch Orifarm ruft zurück
Folie defekt: Orifarm schließt sich den Rückrufen von Ezetrol 10 mg zu 100 Tabletten an. Betroffen ist eine Charge. Mehr»