Prostatakrebs: Studienerfolg für Darolutamid

Bayer hat für Darolutamid in der abschließenden klinischen Phase-III-Studie den primären Endpunkt erreicht. Nächster Schritt ist der Zulassungsantrag. Mehr»

Gutartige Gebärmuttertumore Myome können Schmerzen verursachen

Myome können Schmerzen verursachen

Sie müssen nicht immer entfernt werden, können aber schmerzhaft sein: Myome sind gutartige Tumore in der Gebärmutter. Es gibt verschiedene... Mehr»

Femalac: Bakterien-Blocker von Apogepha

D-Mannose hat sich in der Behandlung und Prophylaxe von Blasenentzündungen etabliert. Apogepha kombiniert im Newcomer „Femalac Bakterien-Blocker“ den Zucker mit... Mehr»

Schuppenflechte: Mediziner setzen auf Biologika

Schuppenflechte ist eine sehr sichtbare Hautkrankheit. Viele Betroffene leiden unter Ausgrenzung. Patientenorganisationen kämpfen gegen die Stigmatisierung der... Mehr»

Sicherheitsinformation Lenalidomid richtig ausblistern

Lenalidomid richtig ausblistern

Strenge Sicherheitsmaßnahmen beachten: Celgene informiert für Revlimid (Lenalidomid) über die sichere und korrekte Handhabung, denn der Wirkstoff kann Ursache... Mehr»

Polio noch nicht besiegt: Sorge um Impfquoten

Um 99 Prozent sind die Fallzahlen bei Kinderlähmung seit 1988 weltweit gesunken. Besteht damit in Ländern wie Deutschland kein Grund mehr zur Impfung? Mehr»

Sinolpan: Soledum von Engelhard

Zuwachs bei Engelhard: Der Prospan-Hersteller will seine Kompetenz in puncto Atemwegserkrankungen stärken und setzt dabei auf ätherisches Öl. Mit dem Newcomer... Mehr»

Maninil fehlt Wirkstoff

Maninil enthält zu wenig Glibenclamid und muss daher in einer Charge zurück. Fol Lichtenstein hat Freisetzungsprobleme und Doxepin-biomo 100 mg ist nicht mehr... Mehr»

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Nicht-dystrophe Myotonie Zulassungsempfehlung für Namuscla

Zulassungsempfehlung für Namuscla

Namuscla (Mexiletin, Lupin Neurosciences) hat eine weitere Hürde im Zulassungsverfahren genommen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen... Mehr»

Takhzyro: Erste Antikörpertherapie des HAE

Shire hat für Takhzyro (Lanadelumab) bereits im August die US-Zulassung zur Prävention des hereditären Angioödems (HAE) erhalten. Auch die Europäische... Mehr»

Zulassungsempfehlung für Flucelvax Tetra

In der aktuellen Grippesaison sind erstmals quadrivalente Impfstoffe die Empfehlung der Ständigen Impfkommission (STIKO). Seqirus hat mit Afluria, Begripal und... Mehr»

Dengvaxia erhält Zulassungsempfehlung

Umstrittener Impfstoff zur Zulassung empfohlen: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat den Markteintritt von... Mehr»