Pharmazie
Arzneimittelskandal Valsartan ist tot, es lebe Valsartan
Der Skandal um den verunreinigten Blutdrucksenker Valsartan sorgt seit Juli für Verunsicherung. Doch trotz mehrerer Rückrufwellen ist der... Mehr»
AMK-Meldung Taxilan: Zulassung erloschen
Zulassung erlischt: Lundbeck ruft Taxilan zu 100 mg zurück. Betroffen sind verschiedene Packungsgrößen in allen Chargen. Lagerbestände sollen nicht mehr... Mehr»
Pharmaskandal Bundesregierung: Schädigung durch Duogynon nicht belegt
Die Gestagen-Östrogen-Kombination Duogynon steht seit Jahrzehnten im Verdacht, für schwere Fehlbildungen bei ungeborenen Kindern verantwortlich zu sein. Bereits... Mehr»
Larotrectinib FDA: Grünes Licht für Krebsmittel von Bayer
Die US-Zulassungsbehörde FDA hat das Krebsmittel Larotrectinib des Pharmakonzerns Bayer zugelassen. Larotrectinib werde in den USA unter dem Markennamen... Mehr»
AMK-Meldung Uro-Vaxom und Prednifluid müssen zurück
Auf Emra folgt Kohl: Nachdem Parallelimporteur Emra Anfang November Uro-Vaxom in einer Charge zurückrief, muss auch Ware von Kohlpharma zurück. Auch Prednifluid... Mehr»
Hormonelle Kontrazeptiva Trigoa fehlt bis April 2019
Engpass bei Trigoa: Pfizer kann das orale hormonelle Kontrazeptivum mit der Wirkstoffkombination Ethinylestradiol und Levonorgestrel voraussichtlich bis April... Mehr»
Psilocybin-Forschung Pharmazie-Prof: „Pilze sind wunderbare Chemiker”
Phoenix hat kürzlich innovative Forschungsprojekte der Pharmazie mit einem Preis geehrt. Einer der Gewinner ist Professor Dr. Dirk Hoffmeister vom Institut für... Mehr»
Warnhinweis Gilenya: Norvatis im Visier der FDA
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine Warnung für Gilenya (Fingolimod, Novartis) veröffentlicht. Wie die Behörde auf ihrer Webseite mitteilt, kann sich die... Mehr»
Verunreinigung Valsartan Mylan: Das sind die Rückrufe
Mylan ruft vorsorglich und eigenverantwortlich diverse Chargen Valsartan-haltiger Arzneimittel zurück. In der aktiven Substanz aus den Laboratorien des... Mehr»
Vererbbarer Sehverlust Novartis: EU-Zulassung für Gen-Therapie Luxturna
Der Pharmakonzern Novartis darf die Gen-Therapie Luxturna in der EU auf den Markt bringen. Die EU-Kommission hat der Therapie für eine seltenen Form von... Mehr»
3D-Technologie Forscher drucken flexible Wirkstoffkapseln
Bei der industriellen Herstellung von Kapseln für die Anwendung in der Pharmazie greifen die Technologen auf etablierte Methoden zurück. Wissenschaftler der... Mehr»
Verstoß gegen GMP FDA: „Warning Letter“ für Mylan
Keine gute Woche für Mylan. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat ein Warnschreiben an den Generikakonzern verschickt. Vom 19. März bis 12. April hatten Gutachter... Mehr»