Pharmazie
Hauterkrankung Mehr Kaffee, weniger Rosacea
UV-Strahlung, scharfes Essen, Alkohol, und Temperaturschwankungen können Rosacea-Patienten die Rötung ins Gesicht treiben. Auch Kaffee kann Trigger eines Flush... Mehr»
Novartis hat im Rahmen des Kongresses der American Society of Hematology (ASH) in San Diego weitere Studiendaten zu seiner personalisierten CAR-T-Zelltherapie... Mehr»
Sichelzellenkrankheiten Novartis: Weitere Studiendaten zu Crizanlizumab
Novartis hat am Samstag im Rahmen des Kongresses der American Society of Hematology (ASH) in San Diego weitere positive Studiendaten (Post-Hoc-Analyse der... Mehr»
Autoimmunerkrankung FDA: Zulassung für Amifampridin
Das Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom (LEMS) zählt mit einer Prävalenz von 1 bis 9 Fällen pro 1 Millionen Menschen zu den seltenen Erkrankungen. Die... Mehr»
Antidepressiva Genotypisierung: Stada überzeugt Glaeske
Eine Herausforderung bei der antidepressiven Therapie ist das unterschiedliche Ansprechen der Patienten auf die verschiedenen Arzneistoffe. Hintergrund ist die... Mehr»
Konkurrenz für Roche FDA: Zulassung für erstes Rituximab-Biosimilar
Der Pharmakonzern Roche bekommt nun auch auf dem US-Markt neue Konkurrenz für seinen Kassenschlager Rituxan (Rituximab). Die Arzneimittelbehörde FDA hat das... Mehr»
Verunreinigung Valsartan: Da waren‘s nur noch 3
Erst NDMA, dann NDEA: Die Verunsicherung bei Valsartan ist zurück. Im Juli wurden mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) verunreinigte Valsartan-haltige Arzneimittel... Mehr»
Für ein Medikament zum Schutz vor dem Zytomegalie-Virus hat ein Team aus Nordrhein-Westfalen den Deutschen Zukunftspreis 2018 erhalten. Bundespräsident... Mehr»
Valsartan-Skandal Hochdruckliga: BfArM informierte nur lückenhaft
Die Deutsche Hochdruckliga (DHL) zieht im Fall Valsartan Bilanz aus den vergangenen Monaten. In einem Rundumschlag werden die zuständigen Behörden und die... Mehr»
FDA-Zulassung Aemcolo: Rifamycin gegen Reisediarrhö
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat kürzlich die Zulassung für das Antibiotikum Aemcolo (Rifamycin, Cosmo Technologies) erteilt. Das Arzneimittel ist für die... Mehr»
Grippeimpfstoffe Influvac Tetra: Ab sofort ab drei Jahren
Influvac Tetra (Mylan) war bislang ab einem Alter von 18 Jahren zugelassen. Aufgrund der derzeitigen regionalen Versorgungsprobleme hat das... Mehr»
Medikament gegen Bluterkrankheit Bayer: EU-Zulassung für Jivi
Bayer hat in der Europäischen Union eine Zulassung für das Medikament Jivi gegen die Bluterkrankheit erhalten. Man habe von der Europäischen Kommission die... Mehr»