Mehr Kaffee, weniger Rosacea

UV-Strahlung, scharfes Essen, Alkohol, und Temperaturschwankungen können Rosacea-Patienten die Rötung ins Gesicht treiben. Auch Kaffee kann Trigger eines Flush... Mehr»

Novartis: Weitere Studiendaten zu Kymriah

Novartis hat im Rahmen des Kongresses der American Society of Hematology (ASH) in San Diego weitere Studiendaten zu seiner personalisierten CAR-T-Zelltherapie... Mehr»

Novartis: Weitere Studiendaten zu Crizanlizumab

Novartis hat am Samstag im Rahmen des Kongresses der American Society of Hematology (ASH) in San Diego weitere positive Studiendaten (Post-Hoc-Analyse der... Mehr»

FDA: Zulassung für Amifampridin

Das Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom (LEMS) zählt mit einer Prävalenz von 1 bis 9 Fällen pro 1 Millionen Menschen zu den seltenen Erkrankungen. Die... Mehr»

Genotypisierung: Stada überzeugt Glaeske

Eine Herausforderung bei der antidepressiven Therapie ist das unterschiedliche Ansprechen der Patienten auf die verschiedenen Arzneistoffe. Hintergrund ist die... Mehr»

FDA: Zulassung für erstes Rituximab-Biosimilar

Der Pharmakonzern Roche bekommt nun auch auf dem US-Markt neue Konkurrenz für seinen Kassenschlager Rituxan (Rituximab). Die Arzneimittelbehörde FDA hat das... Mehr»

Valsartan: Da waren‘s nur noch 3

Erst NDMA, dann NDEA: Die Verunsicherung bei Valsartan ist zurück. Im Juli wurden mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) verunreinigte Valsartan-haltige Arzneimittel... Mehr»

Zytomegalie: Strüngmann-Firma bekommt Zukunftspreis

Für ein Medikament zum Schutz vor dem Zytomegalie-Virus hat ein Team aus Nordrhein-Westfalen den Deutschen Zukunftspreis 2018 erhalten. Bundespräsident... Mehr»

Mediathek
Hochdruckliga: BfArM informierte nur lückenhaft

Die Deutsche Hochdruckliga (DHL) zieht im Fall Valsartan Bilanz aus den vergangenen Monaten. In einem Rundumschlag werden die zuständigen Behörden und die... Mehr»

Aemcolo: Rifamycin gegen Reisediarrhö

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat kürzlich die Zulassung für das Antibiotikum Aemcolo (Rifamycin, Cosmo Technologies) erteilt. Das Arzneimittel ist für die... Mehr»

Influvac Tetra: Ab sofort ab drei Jahren

Influvac Tetra (Mylan) war bislang ab einem Alter von 18 Jahren zugelassen. Aufgrund der derzeitigen regionalen Versorgungsprobleme hat das... Mehr»

Medikament gegen Bluterkrankheit Bayer: EU-Zulassung für Jivi

Bayer: EU-Zulassung für Jivi

Bayer hat in der Europäischen Union eine Zulassung für das Medikament Jivi gegen die Bluterkrankheit erhalten. Man habe von der Europäischen Kommission die... Mehr»