Pharmazie
Versorgungsmangel Grippeimpfstoffe Importe kommen aus Frankreich und Schweden
Schwedische und französische Vakzine für Berlin: Gesundheitsminister Jens Spahn (CDU) hat für saisonale Grippeimpfstoffe einen Versorgungsmangel ausgerufen. Die... Mehr»
Lungenkrebs FDA: „Priority Review“ für Tecentriq-Kombination
Roche erhält von der US-Arzneimittelbehörde FDA ein beschleunigtes Zulassungsverfahren. Wie der Konzern mitteilt, hat die US-Behörde einem Antrag für eine... Mehr»
Langzeitstudie Schwangerschaft: Kosmetika beeinflussen Pubertät des Kindes
Substanzen in Körperpflegemitteln, die Frauen während der Schwangerschaft verwenden, können einer Studie zufolge den Pubertätsbeginn ihrer Kinder beeinflussen.... Mehr»
AMK-Meldung Trigoa mit falscher Einnahmereihenfolge
Anwendungsfehler nicht ausgeschlossen: Trigoa (Levonorgestrel/Ethinylestradiol, Pfizer) muss in allen Packungsgrößen zurück. Ursache ist eine fehlerhafte... Mehr»
Verfärbungen Punkte auf Nebivolol Actavis
Herstellerinformation bei Nebivolol Actavis: Der Betablocker ist gepunktet unterwegs. Die Arzneimittelkommission hat mehrere Meldungen über Verfärbungen der... Mehr»
Opioidabhängigkeit EU-Zulassung für Buprenorphin-Depotlösung
Methadon, Levomethadon, Buprenorphin und Diamorphin können zur Substitutionstherapie opioidabhängiger Patienten eingesetzt werden. In Europa wurde nun die erste... Mehr»
HIV-1-Infektion EU-Zulassung für Newcomer Doravirin
Ein Wirkstoff, zwei Arzneimittel: MSD Sharp & Dohme hat die EU-Zulassung für Doravirin sowohl als Mono- als auch als Kombinationspräparat erhalten. Der... Mehr»
AMK-Meldung Mögliche Kreuzkontamination bei Solosin
Kreuzkontamination möglich: Sanofi ruft vorsorglich Solosin Tropfen in zwei Chargen zurück. Apotheker sollen das Warenlager überprüfen. Mehr»
Hautreaktionen Kontaktallergie bei Freestyle Libre
Hautreaktionen wegen Glucose-Messsystem: Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) informiert über Kontaktallergien bei der Verwendung von... Mehr»
Antidiabetika Tresiba ist wieder da
Comeback für Tresiba (Insulin degludec, Novo Nordisk): Etwa zwei Jahre mussten Ärzte und Patienten auf das langwirksame Basalinsulin hierzulande verzichten. Nun... Mehr»
Akute myeloische Leukämie FDA: Zulassung für Gilteritinib
Zulassung für Arzneimittel und Diagnostik: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Astellas die Zulassung für Xospata (Gilteritinib) erteilt. Außerdem wurde für den... Mehr»
AMK-Meldung Rückruf bei Uro-Vaxom Emra
Wieder Rückrufe bei Uro-Vaxom 6 mg: Seit Anfang November wird das Escherichia-coli-Lysat-haltige Arzneimittel in einzelnen Chargen zurückgerufen. Die... Mehr»