Kinder ab fünf Jahren: Zulassungserweiterung für Flutiform

Asthma zählt zu den häufigsten Erkrankungen im Kindesalter. Laut Deutschem Allergie- und Asthmabund ist etwa jedes zehnte Kind betroffen. Wobei sich die... Mehr»

Biotin kann Laborwerte verfälschen

Der menschliche Körper kann Biotin nicht selbst bilden und ist somit auf die Zufuhr über die Nahrung angewiesen. Vitamin H ist aber auch Bestandteil von... Mehr»

Braille-Schrift fehlt: Rückruf bei Taflotan Sine

Der Parallelimporteur Axicorp ruft Tafloran Sine zurück. Betroffen ist eine Charge mit einem Tagescode. Mehr»

Dupilumab: Als Add-on bei Asthma empfohlen

Die Sanofi-Tochter Genzyme hat im Dezember 2017 die Zulassung für Dupixent (Dupilumab) zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer... Mehr»

Pfizer erhält Zulassungsempfehlung für Lorlatinib

Erste Zulassungshürde genommen: Der Proteinkinase-Inhibitor Lorlatinib hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)... Mehr»

Reservemittel: Zanamivir als Infusion empfohlen

Zanamivir, bekannt aus Relenza (GlaxoSmithKline), ist bereits seit August 1999 zugelassen. Das Arzneimittel zur Inhalation kann zur Behandlung und... Mehr»

Pegvaliase steht vor EU-Zulassung

Phenylektonurie zählt zu den seltenen Erkrankungen. Der Ausschuss Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat für Palynziq... Mehr»

Verunreinigte Blutdrucksenker NMBA: FDA legt Grenzwert fest

NMBA: FDA legt Grenzwert fest

Im Februar wurden in Deutschland und den USA Losartan-haltige Arzneimittel aufgrund einer Verunreinigung mit dem Nitrosamin... Mehr»

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G-BA: Shingrix wird Kassenleistung

Impfung gegen Gürtelrose wird Pflichtleistung: Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) folgt der Empfehlung der Ständigen Impfkommission aus dem Dezember und... Mehr»

Stammzellentransplantation Dritter HIV-Patient geheilt?

Dritter HIV-Patient geheilt?

Möglicherweise ist mit dem „Düsseldorfer Patienten“ ein dritter Mensch von HIV geheilt worden. Nach einer speziellen Stammzelltransplantation sei bei dem Mann... Mehr»

Zulassungsempfehlung für Risankizumab

Plaque Psoriasis, auch Schuppenflechte genannt, ist nicht heilbar. In Deutschland leben etwa 2,5 Prozent der Bevölkerung (entsprechend 1,5 Millionen Menschen)... Mehr»

Depression: Esketamin-Nasenspray zugelassen

Im Februar wurde in den USA mehrstimmig die Zulassungsempfehlung für Spravato (Janssen) ausgesprochen. Die US-Arzneimittelbehörde FDA folgte der Stellungnahme... Mehr»