Und es schützt doch: Hochdosiertes EPA zur Sekundärprävention

Schützt Fischöl doch vor kardiovaskulären Ereignissen? Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Arzneimitteln mit Omega-3-Fettsäuren, die eine Kombination... Mehr»

Undichte Blister: Rückruf bei Canesten Gyn

Die 3-Tages-Kombi Canesten Gyn muss in einer Charge zurück. Als Ursache nennt Bayer vereinzelte undichte Blister. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»

Methadon: Kein zusätzlicher Effekt bei Tumortherapie

Methadon war in den vergangenen Jahren für Glioblastom-Patienten der Hoffnungsträger. Um den Drogenersatzstoff war als Booster der Chemotherapie ein Hype... Mehr»

Jatenzo: Erstes orales Testosteron nach mehr als 60 Jahren

Zulassung für Jatenzo: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Clarus Therapeutics für Testosteron-Undeconat die Zulassung als Kapsel ausgesprochen. Laut Unternehmen... Mehr»

EU-Kommission bestätigt Anwendungseinschränkungen Fluorchinolone: Rote-Hand-Brief kommt ab 8. April

Fluorchinolone: Rote-Hand-Brief kommt ab 8. April

Wegen Nebenwirkungen – Europäische Kommission bestätigt Anwendungseinschränkungen für Fluorchinolone: Im Oktober hatte der Ausschuss für Risikobewertung im... Mehr»

Omega-3 schützt nicht vor erneutem Herzinfarkt

Wirksamkeit nicht bestätigt, Indikation gestrichen: Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hält an ihrer Empfehlung zu Omega-3-Fettsäuren aus dem Dezember... Mehr»

So sieht der Influenzaimpfstoff 2019/20 aus

Seit dem 21. März steht die Zusammensetzung der saisonalen quadrivalenten Grippeimpfung für die Nordhalbkugel fest. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) gab... Mehr»

Überfüllte Kapseln bei Palladon retard 24 mg

Mundipharma ruft Palladon (Hydromorphon) 24 mg zu 50 Stück in einer Charge zurück. Möglicherweise wurden überfüllte Kapseln verblistert. Mehr»

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Sekundäre progressive Multiple Sklerose Siponimod: Novartis bringt Gilenya-Nachfolger

Siponimod: Novartis bringt Gilenya-Nachfolger

Mit Mayzent (Siponimod, Novartis) hat in den USA die erste orale Therapie der sekundär progredienten Multiplen Sklerose (SPMS) eine Zulassung erhalten. Hierbei... Mehr»

PEI: 3603 UAW nach Impfungen

Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat den Bericht für das Jahr 2018 zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen nach einer Impfung veröffentlicht. Demnach sind bei der... Mehr»

Belimumab: Erhöhtes Risiko für schwerwiegende psychiatrische Ereignisse

GlaxoSmithKline (GSK) informiert per Rote-Hand-Brief über ein erhöhtes Risiko schwerwiegender psychiatrischer Ereignisse unter der Therapie mit Belimumab... Mehr»

Sendung verloren gegangen Verdacht auf Diebstahl bei FD Pharma

Das Herstellunternehmen lässt durch die Arzneimitelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) über den Verlust einer Sendung an einen pharmazeutischen Großhandel... Mehr»