Pharmazie
Omega-3-Fettsäuren Und es schützt doch: Hochdosiertes EPA zur Sekundärprävention
Schützt Fischöl doch vor kardiovaskulären Ereignissen? Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Arzneimitteln mit Omega-3-Fettsäuren, die eine Kombination... Mehr»
AMK-Meldung Undichte Blister: Rückruf bei Canesten Gyn
Die 3-Tages-Kombi Canesten Gyn muss in einer Charge zurück. Als Ursache nennt Bayer vereinzelte undichte Blister. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»
Glioblastome Methadon: Kein zusätzlicher Effekt bei Tumortherapie
Methadon war in den vergangenen Jahren für Glioblastom-Patienten der Hoffnungsträger. Um den Drogenersatzstoff war als Booster der Chemotherapie ein Hype... Mehr»
Hypogonadismus Jatenzo: Erstes orales Testosteron nach mehr als 60 Jahren
Zulassung für Jatenzo: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Clarus Therapeutics für Testosteron-Undeconat die Zulassung als Kapsel ausgesprochen. Laut Unternehmen... Mehr»
EU-Kommission bestätigt Anwendungseinschränkungen Fluorchinolone: Rote-Hand-Brief kommt ab 8. April
Wegen Nebenwirkungen – Europäische Kommission bestätigt Anwendungseinschränkungen für Fluorchinolone: Im Oktober hatte der Ausschuss für Risikobewertung im... Mehr»
Sekundärprävention Omega-3 schützt nicht vor erneutem Herzinfarkt
Wirksamkeit nicht bestätigt, Indikation gestrichen: Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hält an ihrer Empfehlung zu Omega-3-Fettsäuren aus dem Dezember... Mehr»
WHO-Empfehlung So sieht der Influenzaimpfstoff 2019/20 aus
Seit dem 21. März steht die Zusammensetzung der saisonalen quadrivalenten Grippeimpfung für die Nordhalbkugel fest. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) gab... Mehr»
AMK-Meldung Überfüllte Kapseln bei Palladon retard 24 mg
Mundipharma ruft Palladon (Hydromorphon) 24 mg zu 50 Stück in einer Charge zurück. Möglicherweise wurden überfüllte Kapseln verblistert. Mehr»
Sekundäre progressive Multiple Sklerose Siponimod: Novartis bringt Gilenya-Nachfolger
Mit Mayzent (Siponimod, Novartis) hat in den USA die erste orale Therapie der sekundär progredienten Multiplen Sklerose (SPMS) eine Zulassung erhalten. Hierbei... Mehr»
Bericht 2018 PEI: 3603 UAW nach Impfungen
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat den Bericht für das Jahr 2018 zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen nach einer Impfung veröffentlicht. Demnach sind bei der... Mehr»
GlaxoSmithKline (GSK) informiert per Rote-Hand-Brief über ein erhöhtes Risiko schwerwiegender psychiatrischer Ereignisse unter der Therapie mit Belimumab... Mehr»
Sendung verloren gegangen Verdacht auf Diebstahl bei FD Pharma
Das Herstellunternehmen lässt durch die Arzneimitelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) über den Verlust einer Sendung an einen pharmazeutischen Großhandel... Mehr»