FDA: Zulassung für Tivicay + Epivir

Eine Tablette, zwei Wirkstoffe: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Single-Tablet-Regime Dovato (ViiV Healthcare), bestehend aus Dolutegravir (DTG, bekannt... Mehr»

Elonva: Nadel und Arzneimittel mit unterschiedlicher Haltbarkeit

Orifarm ruft Elonva 150 Mikrogramm in einer Charge zurück. Die Haltbarkeit der Nadeln ist kürzer als die des Arzneimittels. Erste Rückrufe gab es bereits im... Mehr»

Düsseldorf bildet Industrieapotheker aus Konzern statt Offizin

Konzern statt Offizin

Nicht nur die Apotheken suchen händeringend nach Pharmazeuten, sondern auch die Industrie. Wer Pharmazie studieren, aber später nicht in der Apotheke stehen... Mehr»

Fluorchinolone: Nutzen und Risiko sorfältig abwägen

Lang anhaltende schwerwiegende möglicherweise irreversible Nebenwirkungen, die die Lebensqualität beeinflussen können, führen zu weiteren... Mehr»

Neuer Therapieansatz bei Hepatitis C Flunarizin: Zelleintritts-Inhibitor bei HCV

Flunarizin: Zelleintritts-Inhibitor bei HCV

In Deutschland leben etwa 300.000 Menschen mit chronischer Hepatitis C, weltweit sind es mehr als 70 Millionen. Unbehandelt können Leberzirrhose oder Tumore die... Mehr»

Migräne-Prophylaxe: Zulassung für Ajovy

Teva hat für Fremanezumab die EU-Zulassung erhalten – die US-Arzneimittelbehörde hatte für den Arzneistoff bereits im September grünes Licht gegeben. Der... Mehr»

Aimovig: Novartis verklagt Amgen

Novartis streitet mit Amgen. Der schweizerische Pharmakonzern hat Medienberichte über einen Rechtsstreit mit dem US-Biotechunternehmen bestätigt. Dabei geht es... Mehr»

Copaxone 40 mg: Patent bestätigt, Rabattvertrag gefährdet

Erfolg für Teva: Das Europäische Patentamt hat für Copaxone 40 mg/ml das Patent EP 2949335 bestätigt. Der größte Generikahersteller der Welt befindet sich nun... Mehr»

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Pille für den Mann: Studie schürt Hoffnung

Hormonelle Verhütung ist Frauensache. Auf die Pille für den Mann wird seit Langem vergebens gewartet. Dabei schien Mitte der 90er-Jahre alles perfekt. Doch die... Mehr»

Fresenius: Zulassung für Humira-Biosimilar

Erfolg für den Gesundheitskonzern Fresenius: Ein Biosimilar der Tochter Fresenius Kabi für den Rheuma-Blockbuster Humira (Adalimumab, AbbVie) ist zugelassen... Mehr»

Zulassung für Zynteglo bei β-Thalassämie in Sicht

Die Thalassämie zählt zu den seltenen Erkrankungen und wird durch eine Genmutation verursacht. Die β-Thalassämie kann durch mehr als 260 Genmutationen ausgelöst... Mehr»

Listerine kommt als Kautablette

Johnson & Johnson (J&J) hat das Mundpflege-Sortiment erweitert. Unter der Dachmarke Listerine wird seit April auch eine Kautablette angeboten. Die... Mehr»