Gentherapie gegen Erblindung Novartis launcht Luxturna

Novartis launcht Luxturna

Zur Monatsmitte launcht Novartis Luxturna (5x1012 Vektorgenome/ml) als Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung. Das Präparat ist zur... Mehr»

Glaeske fordert mehr Antibiogramme

Die Zahlen der Antibiotika-Verordnungen sind rückläufig. Mit Blick auf die Ausbreitung von Resistenzen eine gute Nachricht, die aus einer Auswertung des... Mehr»

MomeGalen als unverkäufliches Muster gekennzeichnet

MomeGalen wurde als unverkäufliches Muster an die Apotheken geliefert. Jetzt muss die Ware zurück. Betroffen ist eine Charge der Salbe zu 10 g. Außerdem werden... Mehr»

Wieder Rückruf bei Elonva

Abacus ruft Elonva zu 150 Mikrogramm in einer Charge zurück. Arzneimittel und Nadel sind mit unterschiedlichen Haltbarkeitsdaten deklariert. Mehr»

Neuer Rückruf bei Palladon

Ende März hatte Mundipharma den Rückruf bei Palladon retard 24 mg gestartet. Aus Sicherheitsgründen mussten in den vergangenen Wochen weitere Chargen und... Mehr»

Statine: Nur jeder zweite Patient spricht an

Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) sind weltweit die häufigste Todesursache. Hohe Konzentrationen an Low-Density-Lipoprotein (LDL) gelten als Risikofaktoren.... Mehr»

Melatonin für Kinder: Kein Zusatznutzen für Slenyto

Nächster Rückschlag für PUMA-Zulassungen: Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) sieht für das Kinderarzneimittel Slenyto... Mehr»

Kisqali: IQWiG sieht keinen Zusatznutzen

Kisqali bei fortgeschrittenem Mammakarzinom ohne Zusatznutzen: Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat im Auftrag des... Mehr»

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Reduktion kardiovaskulärer Ereignisse Liraglutid im DMP aufgeführt

Liraglutid im DMP aufgeführt

Liraglutid, bekannt aus Victoza (Novo Nordisk), ist der erste Agonist am Glucagon-like Peptide, der im Disease Management Programm (DMP) Typ 2 Diabetes... Mehr»

2. Runde: EMA bewertet Estradiol-Cremes

Bereits 2014 hatte die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) das Risiko systemsicher Nebenwirkungen halbfester Estradiolcremes bewertet und entsprechende... Mehr»

Einschränkung für Lemtrada

Die Anwendung von Lemtrada (Alemtuzumab, Sanofi/Genzyme) wird während der Überprüfung durch den Ausschuss für Risikobewertung im Bereich Pharmakovigilanz (PRAC)... Mehr»

Sanofi: Insulin zu 40 I.E/ml außer Vertrieb

Aus wirtschaftlichen Gründen stellt Sanofi den Vertrieb von Insuman zu 40 I.E./ml ein. Infolge der Sortimentsbereinigung besteht ein Risiko für... Mehr»